Młodszy Specjalista ds. Substancji Czynnych
Duchnice
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoja rola:
Jest to stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM.
Twoje zadania:
- Prowadzenie i dokumentacja badań w obszarach: hodowli i izolacji komórek GMM, oczyszczania i formulacji terapeutycznych cząsteczek białkowych, w tym przeciwciał monoklonalnych pozyskiwanych z hodowli GMM.
- Planowanie i prowadzenie eksperymentów w ww. obszarze, ze szczególnym uwzględnieniem właściwego doboru metod i systemów badawczych.
- Ścisła współpraca z analogicznymi stanowiskami zw. z etapami hodowli i izolacji komórek GMM, oczyszczania substancji czynnej i formulacji jak również zespołem analityków laboratoryjnych.
- Odpowiedzialność za sprzęt badawczy przynależny do obszaru.
- Uczestnictwo w tworzeniu i zatwierdzaniu standardowych procedur operacyjnych .
- Tworzenie wytycznych i rekomendacji dla Działu Produkcji.
Jeśli posiadasz:
- Wykształcenie wyższe techniczne w zakresie chemii, biotechnologii przemysłowej, inżynierii bioprocesowej, inżynierii biochemicznej lub pokrewnym.
- Doświadczenie w pracy w dziale badawczo-rozwojowym lub produkcyjnym zajmującym się opracowywaniem, rozwojem i powiększaniem skali technologii wytwarzania substancji czynnych biologicznie z wykorzystaniem hodowli GMM będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość podstawowych technik laboratoryjnych i analitycznych służących do kontroli i weryfikacji prawidłowości przebiegu ww. procesów.
- Znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej.
- Doświadczenie w pracy w środowisku GMP będzie atutem.
- Umiejętność myślenia analitycznego, formułowania prawidłowych wniosków na podstawie uzyskiwanych zestawów danych.
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Umiejętność pracy samodzielnej jak i jako członek zespołu.