Kontrola przygotowanego mebla pod względem zgodności rysunku, użytych materiałów, jakości wykonania; Weryfikowanie poprawności poszczególnych lakierowanych elementów pod względem poprawności opisów, wymiarów i użytych materiałów; Prowadzenie dokumentacji mebli po kontroli;...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
5 dni
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Obowiązki: stała współpraca wewnętrzna i zewnętrzna z podwykonawcami nadzór nad dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa zarządzanie dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa (tworzenie, weryfikacja, archiwizacja) weryfikacja i prowadzenie dokumentacji projektów...
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
10 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
Twoim głównym zadaniem będzie realizacja wewnętrznych kontroli i walidacji procesu, m.in. spawania, kontroli szczelności zbiorników itp. Będziesz również odpowiedzialny/a za generowanie raportów z tych walidacji oraz nadzorowanie działań korygujących z nimi związanymi. Twój obszar...
Monitorowanie problemów jakościowych w obszarze stolarni i lakierni. Wsparcie zespołu w kontroli produktu pod względem zgodności z dokumentacją. Raportowanie wyników jakościowych / występujące niezgodności produktowe i procesowe. Bieżące prowadzenie dokumentacji po kontroli. Prowadzenie...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
9 dni
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Twój zakres obowiązków: Kontrola wykonywanych prac budowlanych i technologicznych, Tworzenie dokumentów jakościowych – tj. protokołów pomiarowych, protokołów badań wizualnych, list materiałowych itd. dla realizowanych prac, Kompletacja dokumentacji jakościowej od podwykonawców,...
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoja rola
Wykonywanie testów kwalifikacyjnych urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, Działu Badań i Rozwoju. Realizacja powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
Twoje zadania
Przeprowadzanie testów kwalifikacyjnych dla urządzeń Działów Badań i Rozwoju oraz Kontroli Jakości m. in. urządzeń termostatycznych (chłodziarki, zamrażarki, inkubatory oraz, komory laminarne.
Nadzór nad serwisem zewnętrznym przeprowadzającym kwalifikację systemów technicznych;
Dokumentowanie czynności kwalifikacyjnych na dedykowanych protokołach kwalifikacji;
Monitorowanie statusu oraz terminów działań kwalifikacyjnych Systemów Technicznych.
Jeśli posiadasz
Mile widziane ukończone studia z biotechnologii, biologii, farmacji lub kierunków pokrewnych.
Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej zgodnie z zasadami GDP I GMP.
Umiejętność samodzielnego rozpoznawania i rozwiązywania problemów, dobra organizacja czasu i pracy, umiejętność sprawnej pracy pod presją czasu i obowiązków.
Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, znajomość pakietu MS Office.
Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole.
#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Kontrola przygotowanego mebla pod względem zgodności rysunku, użytych materiałów, jakości wykonania; Weryfikowanie poprawności poszczególnych lakierowanych elementów pod względem poprawności opisów, wymiarów i użytych materiałów; Prowadzenie dokumentacji mebli po kontroli;...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
5 dni
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Obowiązki: stała współpraca wewnętrzna i zewnętrzna z podwykonawcami nadzór nad dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa zarządzanie dokumentacją i korespondencją przedsiębiorstwa (tworzenie, weryfikacja, archiwizacja) weryfikacja i prowadzenie dokumentacji projektów...
Miejsce pracy: Gdańsk, ul. Nowatorów 20 Twoja rola: Będziesz odpowiadać za zapewnienie zgodności systemu zarządzania w Aptiv Gdańsk z wymaganiami normy IATF16949, procedur korporacyjnych oraz specyficznych wymagań klientów. Twoje obowiązki będą obejmować m.in.: Nadzorowanie,...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
10 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
Twoim głównym zadaniem będzie realizacja wewnętrznych kontroli i walidacji procesu, m.in. spawania, kontroli szczelności zbiorników itp. Będziesz również odpowiedzialny/a za generowanie raportów z tych walidacji oraz nadzorowanie działań korygujących z nimi związanymi. Twój obszar...
Monitorowanie problemów jakościowych w obszarze stolarni i lakierni. Wsparcie zespołu w kontroli produktu pod względem zgodności z dokumentacją. Raportowanie wyników jakościowych / występujące niezgodności produktowe i procesowe. Bieżące prowadzenie dokumentacji po kontroli. Prowadzenie...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
9 dni
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Twój zakres obowiązków: Kontrola wykonywanych prac budowlanych i technologicznych, Tworzenie dokumentów jakościowych – tj. protokołów pomiarowych, protokołów badań wizualnych, list materiałowych itd. dla realizowanych prac, Kompletacja dokumentacji jakościowej od podwykonawców,...
