Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your role: Documentation Specialist’s role is to participate in the process of supervision, control and revision of the quality documentation related to the activities carried out in the Microbiological Production Department, in accordance with the GMP rules and FDA requirements.
Twoja rola: Odpowiedzialność za przygotowania specyfikacji, zakup, kwalifikację urządzeń produkcyjnych. Udział w procesie transferu technologii zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi podczas prowadzenia projektów związanych z wprowadzeniem nowych produktów biotechnologicznych. Udział w...
Your role: In connection with running current and planned investments as well as periodic shutdown projects within Polpharma Biologics we are recruiting an Engineering Project Specialist. Your role will be to support in developing inquiries and orders for engineering services, coordination of...
Szukamy osób pełnych pasji, które tak jak my wierzą, że biotechnologia to przyszłość. Entuzjastów, którzy angażują się w pełni w to, co robią. Działają. Dotrzymują słowa. Są otwarci, szczerzy i pełni szacunku wobec każdego, kogo spotkają na swojej drodze.
Twoja rola: Poszukujemy obecnie Eksperta Zgodności Kontroli Jakości w dziale Kontroli Jakości. Twoim głównym zadaniem będzie wsparcie w prowadzeniu dochodzeń jakościowych, dotyczących odchyleń, incydentów laboratoryjnych czy uzyskania wyników poza kryteriami akceptacji.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1598 dni
Your role At this position you will be tasked with performing of physicochemical testing as well as taking care of proper documentation within GMP regulated environment. You will take part in transfers and validations of analytical methods, investigations, corrective and preventive actions.
Your responsibilities Serving as Subject Mater expert for Cleaning and Process Validation according to cGMP and FDA requirements; Review and approve validation documentation and provide guidance to site staff on cGxP requirements for cleaning and process validation; Performing and approving the GxP...
Twoja rola: Obsługa gospodarki magazynowej w Polpharma Biologics. Zapewnienie terminowej realizacji zadań związanych z przyjęciem dostaw, składowaniem, kompletacją i wydaniem materiałów.
Your role: Build trust and give direction to teams by clear and effective communication & persuasion skills. Detect needs for support and training within the Program / Project teams with an authentic outgoin mind close communication with the teams; Facilitate the sharing of resources, methodologies,...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych , po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Your responsibilities: Shape CSV processes in Polpharma Biologics Gdansk and cooperate within global organization for processes harmonization; Prepare, review and consult Validation Documentation through entire systems lifecycle in Polpharma Biologics; Drive initial Validation approach and key...
Twoja rola: Wykonywanie testów kwalifikacyjnych urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, Działu Badań i Rozwoju. Realizacja powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.