Twoja rola:
Wykonywanie testów kwalifikacyjnych urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, Działu Badań i Rozwoju. Realizacja powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
- Przeprowadzanie testów kwalifikacyjnych dla urządzeń Działów Badań i Rozwoju oraz Kontroli Jakości m. in. urządzeń termostatycznych (chłodziarki, zamrażarki, inkubatory oraz, komory laminarne.
- Nadzór nad serwisem zewnętrznym przeprowadzającym kwalifikację systemów technicznych;
- Dokumentowanie czynności kwalifikacyjnych na dedykowanych protokołach kwalifikacji;
- Monitorowanie statusu oraz terminów działań kwalifikacyjnych Systemów Technicznych.
- Mile widziane ukończone studia z biotechnologii, biologii, farmacji lub kierunków pokrewnych.
- Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji jakościowej zgodnie z zasadami GDP I GMP.
- Umiejętność samodzielnego rozpoznawania i rozwiązywania problemów, dobra organizacja czasu i pracy, umiejętność sprawnej pracy pod presją czasu i obowiązków.
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, znajomość pakietu MS Office.
- Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole.
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.