Jako Asystent Higieny będziesz zapewniać sprawne funkcjonowanie obszarów produkcyjnych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA, w trosce o najwyższe standardy higieniczne i ciągłość procesów produkcyjnych. Twoje zadania: Aktualizacja i rewizja dokumentacji dotyczącej Zespołu Higieny i...

Twoim kluczowym zadaniem będzie koordynowanie i nadzorowanie pracy zespołu Higieny, dbając o utrzymanie sprawnego przebiegu procesów produkcyjnych. Będziesz odpowiadać za zapewnienie operacyjności obszarów produkcyjnych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA Twoje zadania: Ustalanie...

Twoje zadania Dbanie o higienę obszaru wytwarzania GMP zgodnie z Głównym Planem Higieny; Przygotowanie obszaru produkcji do operacji procesowych – czyszczenie i dezynfekcja pomieszczeń i urządzeń; Dbanie o dostępność materiałów higienicznych w podległych obszarach; Dbanie o bieżące...

Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...

Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo...

Twoja rola Będziesz brał udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA. Pracując na tym stanowisku będziesz miał wpływ na realizację projektów związanych z wprowadzeniem nowych produktów biotechnologicznych. Twoje zadania...

Twój zakres obowiązków: Wsparcie użytkowników końcowych w zakresie funkcjonalności modułu SAP PP. Uczestnictwo w tworzeniu i utrzymaniu danych podstawowych w systemie SAP. Gromadzenie i proponowanie sugestii dla usprawnień oraz nowych funkcjonalności w SAP. Wykonywanie testów funkcyjnych...

Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...

Zakres obowiązków: Analiza i optymalizacja istniejących systemów produkcyjnych w celu zidentyfikowania obszarów wymagających usprawnień. Opracowywanie planów doskonalenia procesów, w tym dobór sprzętu, optymalizacja przepływu pracy oraz efektywne wykorzystanie materiałów i zasobów....

Jako Ekspert Usprawnień Produkcyjnych w Polpharma Biologics, będziesz kluczowym ogniwem w realizacji naszej wizji i strategii. Twoja rola będzie polegała na identyfikowaniu i wdrażaniu zaawansowanych inicjatyw poprawy procesów produkcyjnych, optymalizacji efektywności operacyjnej oraz...

Jako Specjalista Substancji Czynnych będziesz kluczowym wsparciem dla naszego zespołu w dziale MS&T (Manufacturing Science & Technology). Twoim zadaniem będzie rozwiązywanie wyzwań technologicznych oraz nadzór nad transferami technologii, które obejmują hodowlę komórek GMM oraz...

Zakres obowiązków: Usprawnianie procesów: Wdrażanie nowoczesnych rozwiązań technicznych w celu optymalizacji obiegu dokumentów i automatyzacji procesów wewnętrznych. Zarządzanie dokumentacją: Prowadzenie repozytorium umów handlowych oraz dokumentów korporacyjnych, koordynacja obiegu i...

Poszukujemy dynamicznej i zorganizowanej osoby na stanowisko Starszego Specjalisty Szkoleń Personelu Produkcyjnego w obszarze downstream. Chcemy, abyś miał realny wpływ na zapewnienie wysokiego poziomu wyszkolenia pracowników, aby utrzymać ciągłość wytwarzania produktów zgodnie ze...

Poszukujemy Młodszego Specjalisty/ Administratora Systemów Skomputeryzowanych, który będzie odpowiedzialny za zarządzanie systemami skomputeryzowanymi zgodnie z wymaganiami GxP. Rola ta obejmuje wsparcie techniczne i operacyjne w różnych obszarach działalności firmy, z naciskiem na...

Zakres obowiązków: Udział w transferze technologii zgodnie z zasadami GMP i procedurami wewnętrznymi. Produkcja leków biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP i wymaganiami FDA. Monitorowanie procesów wytwarzania. Przygotowanie, prowadzenie i nadzór nad dokumentacją zgodnie z zasadami GMP....