Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    15 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Asystent / Młodszy Asystent diagnostyki laboratoryjnej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Praca z materiałem biologicznym; Izolacja kwasów nukleinowych; Analiza z wykorzystaniem metod biologii molekularnej: PCR, RQ-PCR, sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie NGS; analiza produktów PCR przy pomocy elektroforezy w żelu agarozowym, w żelu PAGE; Analiza struktury genu, oraz...
  • Naukowiec / Starszy Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w terapiach onkologicznych (antibody drug conjugate, terapie onkologiczne oparte na mRNA).
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Technolog Produkcji

    Dax Cosmetics Sp. z o.o.   Duchnów, Spacerowa 18    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Realizacja planu produkcyjnego na obszarze mas kosmetycznych; Przygotowywanie i naważanie surowców pod produkcję mas zgodnie z recepturą; Produkcja mas kosmetycznych na mieszalnikach z wykorzystaniem urządzeń pomocniczych– topielniki, homogenizatory; Praca z dokumentacją...
  • Operator DSP Produkcji Ssaczej

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   1 zł brutto/mies.
    4 dni
    Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    10 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    14 godz.
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...
Zobacz więcej ofert pracy

Ekspert Usprawnień Produkcyjnych

Polpharma Biologics
Ożarów Mazowiecki
ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
27 dni temu
Ekspert Usprawnień Produkcyjnych
Ożarów Mazowiecki
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Opis stanowiska:
 
Jako Ekspert Usprawnień Produkcyjnych w Polpharma Biologics, będziesz kluczowym ogniwem w realizacji naszej wizji i strategii. Twoja rola będzie polegała na identyfikowaniu i wdrażaniu zaawansowanych inicjatyw poprawy procesów produkcyjnych, optymalizacji efektywności operacyjnej oraz promowaniu kultury ciągłego doskonalenia w Dziale Produkcji Substancji Leczniczych.
 
Twoje główne zadania:
 
  • Optymalizacja Procesów: Wdrażanie zaawansowanych rozwiązań mających na celu poprawę bezpieczeństwa, jakości, efektywności oraz redukcję kosztów COGS.
  • Analiza i Usprawnienia: Dokładna analiza istniejących systemów i procesów w celu identyfikacji obszarów wymagających poprawy, oraz opracowywanie i implementowanie innowacyjnych planów usprawnień.
  • Planowanie i Wdrażanie: Tworzenie strategii dla efektywnego wykorzystania materiałów, maszyn i zasobów ludzkich. Zarządzanie projektami mającymi na celu doskonalenie procesów, w tym wybór sprzętu, optymalizacja przepływu procesów oraz analiza rozmieszczenia sprzętu.
  • Współpraca i Coaching: Ścisła współpraca z zespołami produkcyjnymi i utrzymania ruchu, promowanie kultury ciągłego doskonalenia poprzez coaching i mentoring, oraz monitorowanie wyników produkcji i postępu projektów usprawniających.
  • Zarządzanie Efektywnością: Proponowanie i wdrażanie kluczowych wskaźników efektywności (KPIs), rozwijanie i implementowanie narzędzi do zarządzania wizualnego oraz pełnienie roli DI Championa w obszarze produkcji.
  • Walidacja i Kwalifikacja: Wspieranie działań związanych z walidacją systemów i kwalifikacją wyposażenia.

 
Wymagane kwalifikacje:
 
  • Wykształcenie: Magister biotechnologii, chemii, farmacji lub pokrewnych dziedzin.
  • Doświadczenie: Minimum 7 lat doświadczenia w operacjach/produkcji (preferowane doświadczenie w branży farmaceutycznej) oraz co najmniej 2 lata doświadczenia menedżerskiego.
  • Specjalistyczna Wiedza: Ekspertyza w co najmniej jednym z obszarów: 1) Przygotowanie Mediów i Buforów, 2) Procesy Upstream, 3) Procesy Downstream.
  • Znajomość zasad GMP.
  • Kompetencje w Lean i Six Sigma: Udokumentowane doświadczenie w stosowaniu zasad Lean i Six Sigma w praktyce. Posiadanie certyfikatów OpEx, Lean Six Sigma, PMI lub podobnych.
  • Kompetencje Osobiste: Entuzjastyczne podejście do ciągłego doskonalenia, umiejętność inspirowania i motywowania innych, silny charakter, zdolność do zarządzania projektami oraz umiejętność pracy z różnorodnymi zespołami. Doskonałe umiejętności analityczne i komunikacyjne.
  • Znajomość j.angielskiego na poziomie min. B2.

 
Oferujemy:
 
  • Pracę w firmie sukcesu, która jest liderem polskiego sektora biotechnologicznego.
  • Zdobycie kompetencji przyszłości, które będą unikatowe w Twoim doświadczeniu.
  • Pracę wśród światowej klasy ekspertów z największych globalnych firm biotechnologicznych.
  • Umowę o pracę.
  • Prywatną opiekę zdrowotną.
  • Pakiet relokacyjny – dofinansowanie zmiany miejsca zamieszkania.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Pracowniczy program emerytalny.
  • Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji.
  • Premię roczną.
  • Dofinansowanie do posiłków.
  • I wiele innych…
Dlaczego warto do nas dołączyć
Napisz, jeżeli chcesz dowiedzieć się więcej career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. dokumentacji GMP

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    15 dni
    Opis stanowiska tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją; praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Asystent / Młodszy Asystent diagnostyki laboratoryjnej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Praca z materiałem biologicznym; Izolacja kwasów nukleinowych; Analiza z wykorzystaniem metod biologii molekularnej: PCR, RQ-PCR, sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie NGS; analiza produktów PCR przy pomocy elektroforezy w żelu agarozowym, w żelu PAGE; Analiza struktury genu, oraz...
  • Naukowiec / Starszy Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior) / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w terapiach onkologicznych (antibody drug conjugate, terapie onkologiczne oparte na mRNA).
  • Naukowiec - Dział Rozwoju Przedklinicznego

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska projektowanie, wykonywanie i analiza doświadczeń związanych z rozwojem innowacyjnych leków w technologii RNA;
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Poszukujemy kandydata, który posiada doświadczenie w branży farmaceutycznej, w wytwarzaniu biotechnologicznych, sterylnych produktów leczniczych i dołączy do naszego zespołu Działu Zapewnienia Jakości. Do podstawowych obowiązków będzie należało: Nadzorowanie i doskonalenie działania...
  • Technolog Produkcji

    Dax Cosmetics Sp. z o.o.   Duchnów, Spacerowa 18    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Realizacja planu produkcyjnego na obszarze mas kosmetycznych; Przygotowywanie i naważanie surowców pod produkcję mas zgodnie z recepturą; Produkcja mas kosmetycznych na mieszalnikach z wykorzystaniem urządzeń pomocniczych– topielniki, homogenizatory; Praca z dokumentacją...
  • Operator DSP Produkcji Ssaczej

    Polpharma Biologics   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   1 zł brutto/mies.
    4 dni
    Chcesz brać udział w w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych? Interesuje Cię praca przy nowoczesnych urządzeniach w branży farmaceutycznej? Jeśli do tego jesteś skrupulatny, szybko się uczysz a uważna praca z dokumentami to Twoja mocna strona, zapraszamy do aplikowania. Nie...
  • Nauczyciel Akademicki w Zakładzie Anatomii i Neurobiologii

    GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    10 godz.
    DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym udział w upowszechnianiu rezultatów działalności badawczej, Prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, głównie o charakterze...
  • Starszy Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    starszy specjalista (senior)  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Twoje zadania: Analiza dokumentacji jakościowej i medycznej pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej produktu leczniczego. Przygotowywanie i kompletowanie oraz zapewnienie zgodności wszelkich dokumentów związanych z rejestracją produktów i uzyskanymi pozwoleniami na dopuszczenie do obrotu....
  • Specjalista / Specjalistka ds. GMP

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    14 godz.
    Twoje obowiązki: Współpraca z zespołami produkcyjnymi w celu zgłaszania i wdrażania pomysłów i udoskonaleń wpływające na poprawę jakości; Zarządzanie szkoleniami GMP dla pracowników produkcyjnych; W przypadku wystąpienia odchyleń i reklamacji przeprowadzenie działań...