QA Validation Junior Specialist
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Posiadasz podstawową wiedzę z zakresu zarządzania systemami komputerowymi w kontroli jakości? Swobodnie porozumiewasz się w języku angielskim? Wiesz co to GMP i SOP w przemyśle farmaceutycznym? Praca w międzynarodowym środowisku stanowi dla Ciebie pozytywne wyzwanie? Jeżeli dodatkowo cechuje Cię elastyczność i proaktywne podejście do zadań, to zapraszamy do naszego zespołu!
Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.
Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!
Proponujemy pracę poprzez agencję pracy tymczasowej.
Prosimy o wysyłanie anglojęzycznego CV!
Zakres obowiązków:
- Pełnienie funkcji administratora systemu komputerowego QCL i wykonywanie czynności takich jak: obsługa użytkowników, zarządzanie dostępem użytkowników, przeglądy okresowe, itp.;
- Współpraca z innymi działami Polpharma Biologics S.A. podczas przygotowywania dokumentacji związanej z wdrażaniem zmian lub realizacją okresowych działań jakościowych;
- Praca w środowisku GMP i zgodną z innymi wymaganiami farmaceutycznymi;
- Zadania związane z obserwacją i zgłaszaniem problemów jakościowych, negatywnych tendencji, obserwacji audytowych, itp.;
- Uczestniczenie w przygotowaniach do audytów (wewnętrznych i zewnętrznych) oraz inspekcji w Polpharma Biologics;
- Opracowywanie, weryfikacja, aktualizacja, dystrybucja i archiwizacja dokumentacji GMP oraz Sekcji Zapewnienia Jakości, opracowywanie dokumentacji (papierowej i elektronicznej) w firmie.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe: inżynieria, biologia, chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne;
- Podstawowa znajomość zasad pracy w środowisku GMP;
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego zarówno w mowie jak i piśmie (codzienna praca z obcokrajowcami);
- Dobre umiejętności komunikacyjne;
- Nastawienie na rozwiązywanie problemów;
- Umiejętność wykonywania złożonych zadań;
- Aktywność, elastyczność i cierpliwość w podejściu do pracy, chęć nauki nowych umiejętności.
Oferujemy:
- Konkurencyjne wynagrodzenie;
- Umowę o pracę (poprzez agencję pośrednictwa pracy);
- Ciekawe wyzwania zawodowe;
- Dodatkowy dzień wolny;
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.