Dołączając do naszego zespołu jako Specjalista ds. Analityki, będziesz zajmować się rozwiązywaniem problemów i transferem technologii w obszarze związanym z implementacją metod analitycznych i analizą prób wewnątrz procesowych oraz produktu końcowego pochodzących z prowadzonych w ramach działalności jednostki prac badawczych.
- Nadzorowanie i dokumentacja prowadzonych analiz, jak również optymalizacji stosowanych w ramach obszaru metod oraz implementacji nowych metod
- Planowanie i prowadzenie prac w ww. obszarze, ze szczególnym uwzględnieniem właściwego doboru metod i systemów badawczych
- Prowadzenie przeglądu specjalistycznej literatury w zakresie prowadzonych tematów
- Uczestnictwo w transferze technologii w zakresie transferu metod analitycznych
- Analizowanie i interpretowanie wyników badań
- Ścisła współpraca z analogicznymi stanowiskami związanymi z etapami hodowli i izolacji komórek jak również oczyszczania i formulacji
- Odpowiedzialność za sprzęt badawczy przynależny do obszaru
- Uczestnictwo w tworzeniu i zatwierdzaniu standardowych procedur operacyjnych
- Tworzenie wytycznych i rekomendacji dla Działu Produkcji
- Kontrolowanie zużycia i przygotowywanie zapotrzebowań dla odczynników i innych materiałów stosowanych w pracach badawczych
- Przestrzeganie zasad BHP
- Wykształcenie wyższe techniczne w zakresie chemii, biochemii, analizy chemicznej i biochemicznej lub pokrewne
- Doświadczenie w pracy w dziale badawczo-rozwojowym lub produkcyjnym lub KJ zajmującym się opracowywaniem, rozwojem metod analitycznych stosowanych do kontroli prawidłowości przebiegu procesu wytwarzania i jakości substancji czynnych biologicznie
- Posiadasz umiejętność wykonywania analiz i optymalizacji / walidacji metod analitycznych - znajomość odpowiednich technik chromatografii cieczowej HPLC/UPLC jest konieczna (znajomość Empower oraz znajomość innych technik stosowanych do charakteryzacji materiału biologicznego, jak elektroforeza kapilarna (CE) będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość podstawowych technik laboratoryjnych
- Znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
- Doświadczenie w pracy w środowisku GMP będzie atutem
- Umiejętność myślenia analitycznego, formułowania prawidłowych wniosków na podstawie uzyskiwanych zestawów danych
- Wysoko rozwinięte umiejętności obserwacyjne i planowania ciągu eksperymentów
- Umiejętność pracy samodzielnej
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (minimum B2)
- Znajomość pakietu MS Office (Outlook, Word, Excel)
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.