Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    5 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    5 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
Zobacz więcej ofert pracy

Biotechnolog

Mabion S.A.
łódzkie, Łódź / Konstantynów Łódzki
praca stacjonarna
2694 dni temu
Stanowisko: Biotechnolog
Miejsce pracy: Łódź / Konstantynów Łódzki

Firma: MABION S.A.

Dział: Badania i Rozwój

Obszar działania firmy: Biofarmacja

 

Wymagane umiejętności:
  • wykształcenie wyższe – biotechnologia, biologia molekularna;
  • doświadczenie z zakresu prowadzenia kultur linii komórek ssaczych;
  • doświadczenie w pracy z komórkami krwi (hodowla oraz analityka);
  • znajomość technik immunoenzymatycznych;
  • mile widziana znajomość technik biologii molekularnej, inżynierii genetycznej;
  • umiejętność pracy z literaturą naukową;
  • mile widziane doświadczenie z zakresu walidacji metod analitycznych;
  • umiejętność pracy w zespole.
Opis stanowiska i podstawowe obowiązki:
  • udział w rozwoju procesów uzyskiwania białek rekombinowanych (etapy wyprowadzania stabilnych linii komórkowych oraz optymalizacji hodowli komórkowej);
  • udział w tworzeniu charakterystyki białek rekombinowanych, w tym przeciwciał monoklonalnych (aktywność biologiczna, właściwości fizykochemiczne);
  • udział w tworzeniu optymalizacji, kwalifikacji i walidacji metod analitycznych;
  • dokumentacja pracy zgodnie z wytycznymi systemów jakości.
Warunki zatrudnienia:
  • umowa o pracę;
  • praca w systemie zadaniowym;
  • praca w systemie jakości GMP/GLP;
  • możliwość udziału w unikatowym programie szkoleniowym indywidualnie komponowanym dla pracownika;
  • możliwość awansu na stanowisko merytoryczne: Młodszego Specjalistę Biotechnologa, Specjalistę Biotechnologa, Specjalistę ds. Kwalifikacji i Walidacji metod analitycznych, Specjalistę ds. dokumentacji (procedura awansu) oraz / lub stanowisko funkcyjne: Lidera Projektu
  • pakiet medyczny LUX MED


Kontakt:
rekrutacje@mabion.eu
ul. gen. Mariana Langiewicza 60
95-050 Konstantynów Łódzki
www.mabion.eu
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    5 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    5 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych

    Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...