Najnowsze oferty pracy

  • Pracownik rejestracji medycznej / Pracowniczka rejestracji medycznej

    Jutro Medical Sp z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    2 dni
    Opieka nad pacjentem i obsługa aplikacji: Weryfikacja tożsamości, rejestracja oraz odznaczanie wizyt w systemie medycznym; Kierowanie pacjentów do gabinetów oraz pomiar temperatury; Zbieranie deklaracji, ankiet i dokumentacji medycznej; Wsparcie pacjentów w instalacji i obsłudze aplikacji...
  • Rejestrator / Rejestratorka w Przychodni

    Jutro Medical Sp z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    5 dni
    Opieka nad pacjentem w przychodni: weryfikacja tożsamości, odznaczanie wizyt w systemie (Panel Medyczny), rejestracja wizyt w Panelu Medycznym, mierzenie temperatury, kierowanie pacjentów do gabinetów, zbieranie deklaracji, zbieranie i rejestrowanie dokumentacji medycznej/upoważnień,...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Lubelskie Specjalista ds. Informacji Medycznej Lubelskie
Clinical Research Associate II (outsourcing/FSP model)​

Clinical Research Associate II (outsourcing/FSP model)​

Grupa Neuca
lubelskie
specjalista / specjalistka junior / mid / senior
praca zdalna
1433 dni temu
Clinical Research Associate II (outsourcing/FSP model)​
miejsce pracy: woj. lubelskie
Nr ref.: CRA/07/2022/
Tasks:
  • acting as a first contact point for Investigators involved in project execution throughout all phases of the clinical study, taking overall responsibility of allocated sites,
  • ensuring that clinical studies are conducted at clinical sites in compliance with the current approved protocol and any protocol amendment/-s, GCP, SOPs and applicable country laws and regulatory requirements,
  • conducting all types of monitoring visits (both- remote and onsite) to clinical sites in accordance with the Protocol, Standard Operating Procedures (SOPs), Good Clinical Practice (GCP) and the applicable Regulatory requirements,
  • ensuring that the reported study data is accurate, complete, and verifiable from source documents,
  • maintaining regular site management by communicating with Investigators and site personnel on issues related to the project execution, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance,
  • managing and maintaining information and documentation in systems which are used in the project (e.g. CTMS, eTMF) as per project specific plans and timelines,
  • communication with the Project Manager, Client, Investigators and suppliers (if applicable),
  • maintaining appropriate documentation related to the clinical site management,
  • quality control, preparation for and attendance at Clinscience, Sponsor’s and Regulatory audits,
  • acting as a mentor to less experienced colleagues, by for example performing co‐monitoring visits.
Requirements:
  • medical or life science education (medicine, pharmacy, biology or similar),
  • 2-3 years of CRA I experience,
  • experience in clinical trials in oncology will be an asset,
  • knowledge of ICH-GCP and ISO 14155:2020 guidelines,
  • very good English skills, both spoken and written,
  • excellent communication, interpersonal, planning & organization skills,
  • good computer skills with good working knowledge of a range of computer programs,
  • desire and ability to travel.

We care about our people as they are the key to our success. We provide an open and friendly work environment where we empower people and provide them with opportunities to develop their long term career. We offer job for full FTE, flexible working arrangements (Permanent– Home/Office based). We are looking  for candidates based in South-East Poland, South Poland and  Warsaw.

KIM JESTEŚMY?


Grupa NEUCA to jedna z największych firm medycznych, rozwijająca się w kilku kluczowych obszarach rynku zdrowia. Daje to naszym pracownikom możliwość tworzenia innowacyjnych rozwiązań, poprawiających jakość życia pacjentów.

W całej Polsce jest nas
6 tysięcy.


1/3
leków obecnych w polskich aptekach przeszła przez hurtownie NEUCA


75%
z nas uważa, że w firmie istnieją możliwości zaangażowania się w zadania i projekty pozwalające rozwijać nowe umiejętności

 

Podobne oferty

  • Pracownik rejestracji medycznej / Pracowniczka rejestracji medycznej

    Jutro Medical Sp z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    2 dni
    Opieka nad pacjentem i obsługa aplikacji: Weryfikacja tożsamości, rejestracja oraz odznaczanie wizyt w systemie medycznym; Kierowanie pacjentów do gabinetów oraz pomiar temperatury; Zbieranie deklaracji, ankiet i dokumentacji medycznej; Wsparcie pacjentów w instalacji i obsłudze aplikacji...
  • Rejestrator / Rejestratorka w Przychodni

    Jutro Medical Sp z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    5 dni
    Opieka nad pacjentem w przychodni: weryfikacja tożsamości, odznaczanie wizyt w systemie (Panel Medyczny), rejestracja wizyt w Panelu Medycznym, mierzenie temperatury, kierowanie pacjentów do gabinetów, zbieranie deklaracji, zbieranie i rejestrowanie dokumentacji medycznej/upoważnień,...