Najnowsze oferty pracy

  • Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Specjalista ds. Badań Klinicznych łódzkie
Clinical Trial Assitant - Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Clinical Trial Assitant - Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)

Brillance Sp. z o.o.
łódzkie
praca stacjonarna
1779 dni temu

Brillance Sp. z o.o. to regionalna firma CRO prowadząca przełomowe badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, w szczególności w kardiologii, onkologii i hematologii.

 

Od 16 lat konsekwentnie budujemy profesjonalną markę firmy zapewniając najwyższą jakość uzyskanych danych na wszystkich etapach badania klinicznego. Jako Pracodawcy kładziemy nacisk na sprawną i otwartą komunikację wewnątrz zespołu oraz na rozwój naszych Pracowników.

Clinical Trial Assitant - Asystent ds. Badań Klinicznych (CTA)
Miejsce pracy: woj. łódzkie

Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych.

 

Wymagania:
  • wykształcenie wyższe (preferowane, ale nie konieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne lub slawistyka, bohemistyka), do aplikacji zachęcamy także studentów ostatnich lat
  • biegła znajomość języka angielskiego (warunek obligatoryjny)
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność pracy w zespole
  • dokładność
  • systematyczności oraz efektywnego zarządzania czasem
  • zdolności organizacyjne
  • prawa jazdy kat. B
  • gotowość do podróży służbowych
  • chęć rozwoju w obszarze badań klinicznych
Zakres obowiązków:
  • zarządzanie obsługą administracyjną badań klinicznych
  • organizacja i archiwizacja dokumentacji związanej z prowadzonym projektem badawczym
  • przygotowywanie wniosków niezbędnych do uzyskania zgody URPL i Komisji Etycznej
Oferujemy:
  • ciekawą pracę z możliwością zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych
  • wprowadzenie do obowiązków i pomoc ze strony doświadczonych kolegów
  • wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
  • pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
  • przyjazne środowisko pracy

W związku z wprowadzonymi nowymi regulacjami RODO do ww. dokumentów należy dołączyć podpisany formularz informacyjny dotyczący danych osobowych o treści dostępnej tutaj.


W związku z dużą ilością zgłoszeń informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

 

Podobne oferty

  • Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy. Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Badań In Vivo

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zadania: Realizacja doświadczeń na zwierzętach laboratoryjnych (głównie myszy i szczury). Merytoryczne wsparcie w planowaniu i przeprowadzaniu badań. Monitorowanie fizjologii i dbałość o dobrostan zwierząt. Prowadzenie pełnej dokumentacji badawczej. Nadzór nad aktualnością przepisów...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...