Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Biologicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Udział w badaniach przedklinicznych i pracach badawczych z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych, w tym w badaniach nowych leków przeciwnowotworowych; Opieka nad zwierzętami wykorzystywanymi w doświadczeniach; Przygotowywanie materiału biologicznego do analiz; Czyszczenie, przygotowywanie i...

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Podlaskie Specjalista ds. Badań Klinicznych Podlaskie
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Brillance Sp. z o.o.
podlaskie, obszar całej Polski
praca stacjonarna
4273 dni temu

Ogłoszenie numer: 599291, z dnia 2015-02-03

Brillance Sp. z o.o. to niezależna i prywatna firma CRO od dziesięciu lat prowadząca badania kliniczne na terenie Polski, Czech i Słowacji. W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy osób na stanowisko:

Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Miejsce pracy: podlaskie, obszar całej Polski

 

Opis stanowiska

  • monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
  • tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
  • rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i CEBK

Wymagania

  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
  • wykształcenie wyższe (preferowane, ale nie konieczne: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne)
  • znajomość zasad ICH GCP
  • biegła znajomość języka angielskiego
  • prawo jazdy kat. B
  • gotowość do podróży służbowych
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność pracy w zespole
  • efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
  • komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
  • umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych

UWAGA! Osoby bez doświadczenia na stanowisku Monitora nie będą brane pod uwagę w procesie rekrutacyjnym

Oferujemy

  • pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
  • rozwój kariery zawodowej
  • wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
  • narzędzia pracy
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Biologicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Udział w badaniach przedklinicznych i pracach badawczych z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych, w tym w badaniach nowych leków przeciwnowotworowych; Opieka nad zwierzętami wykorzystywanymi w doświadczeniach; Przygotowywanie materiału biologicznego do analiz; Czyszczenie, przygotowywanie i...