specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
21 godz.
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat 6 600 - 9 500 zł brutto/mies.
1 dni
Jakie będą Twoje obowiązki? podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 6 850 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Przeprowadzanie badań laboratoryjnych podstawowych parametrów płynów (gęstość, pH, sucha masa) oraz pobieranie próbek z linii produkcyjnej.Prowadzenie i nadzór nad dokumentacją Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP) zgodnie z normą PN-EN 934, w tym wystawianie certyfikatów i deklaracji...
LENTEX SA to czołowy producent elastycznych wykładzin mieszkaniowych, obiektowych i sportowych z PVC oraz wiodący na rynku polskim producent włóknin. LENTEX SA to firma łącząca ponad 100 - letnią tradycję z nowoczesnością, czego efektem jest znana marka i ugruntowana pozycja firmy na rynku w kraju i za granicą.
Obecnie poszukujemy specjalisty na stanowisko:
Specjalista ds. zarządzania jakością produkcji
Miejsce pracy: Lubliniec
QA/07/2018
Opis stanowiska:
Opracowywanie, aktualizacja oraz nadzór nad dokumentacją systemu IATF 16949
Dostosowanie obecnych procedur i instrukcji do wymagań IATF 16494
Ciągłe doskonalenie procesów produkcyjnych
Analiza ryzyk występujących w obszarze produkcyjnym
Przeprowadzanie audytów wewnętrznych
Ocena skuteczności działań korygujących podejmowanych po audytach
Prowadzenie analityki rozliczania wymaganych wskaźników produkcyjnych
Szkolenia pracowników, nadzór nad dokumentacją produkcyjną i stanowiskową
Oczekiwania:
Wykształcenie wyższe z zakresu zarządzania jakością
Doświadczenie na podobnym stanowisku
Znajomość wymagań Standardu IATF 16949 (ISO TS 16949)
Znajomość narzędzi jakościowych
Znajomość języka angielskiego na poziomie minimum komunikatywnym
Uprawnienia audytora wewnętrznego
Biegła znajomość pakietu MS Office
Dobra organizacja pracy
Komunikatywność, wytrwałość w działaniu
Oferujemy:
Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę w spółce notowanej na giełdzie,
Ciągły rozwój osobisty poprzez udział w profesjonalnych szkoleniach, dofinansowanie studiów
Bogaty pakiet świadczeń dodatkowych (obiekty sportowe na terenie firmy, bony świąteczne, „wczasy pod gruszą”, udział w imprezach firmowych, bezpłatne zajęcia językowe, dodatkowe ubezpieczenie grupowe)
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
21 godz.
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat 6 600 - 9 500 zł brutto/mies.
1 dni
Jakie będą Twoje obowiązki? podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 6 850 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Przeprowadzanie badań laboratoryjnych podstawowych parametrów płynów (gęstość, pH, sucha masa) oraz pobieranie próbek z linii produkcyjnej.Prowadzenie i nadzór nad dokumentacją Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP) zgodnie z normą PN-EN 934, w tym wystawianie certyfikatów i deklaracji...
