6-miesięczny staż w Dziale Rejestracji Produktów Leczniczych w Zespole Rejestracji Międzynarodowej [rekrutacja online]

Aktywnym wspieraniu wdrożenia w obszarze rejestracji nowej platformy Regulatory Information Management zgodnie z założonym harmonogramem. Stażysta będzie również odpowiedzialny za przygotowywanie dokumentów administracyjnych w wyznaczonym terminie w ramach projektu Market&Distribution na rynkach międzynarodowych oraz za zbieranie wymagań rejestracyjnych na wybranych rynkach zagranicznych.

• Nabędziesz umiejętność samodzielnego przygotowania podstawowych dokumentów rejestracyjnych,
• Poznasz strukturę dokumentacji rejestracyjnej CTD oraz procesów rejestracyjnych w Unii Europejskiej i na rynkach międzynarodowych,
• Poznasz system Regulatory Information Management i zdobędziesz doświadczenie w pracy zespołowej przy projekcie ogólnofirmowym,
• Nauczysz się oceny kluczowych wymagań rejestracyjnych pod kątem poszczególnych rynków zagranicznych.

• Są studentami ostatnich lat lub absolwentami kierunków: farmacja, chemia, biologia, biotechnologia lub pokrewne,
• Posługują się językiem angielskim w stopniu zaawansowanym w mowie i piśmie,
• Posiadają bardzo dobrą znajomość pakietu MS Office.