Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Gdańsk

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Samodzielna Techniczka / Samodzielny Technik w Katedrze i Zakładzie Patomorfologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań z wykorzystaniem chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych form produktów leczniczych. Rejestrowanie, prowadzenie i dokumentowanie analiz w systemach laboratoryjnych Empower 3.0, LIMS oraz LabX. Analiza i opiniowanie dokumentów...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Starsza Analityczka / Starszy Analityk Laboratoryjny

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz fizykochemicznych i spektrofotometrycznych stałych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX.

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz chromatograficznych metodą chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX. Weryfikowanie i opiniowanie dokumentacji wewnętrznej, w...

  • Technolog / Technolożka kosmetyków

    MPS International Sp. z o.o. Koszalin, ul. Bohaterów Warszawy 30

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twoje zadania będą związane z: opracowywaniem receptur i technologii mas kosmetycznych (kosmetyka biała), wdrażaniem nowych oraz optymalizacją istniejących rozwiązań i procesów technologicznych, nadzorem nad przeprowadzanymi testami technologicznymi, przygotowywaniem dokumentacji...

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...

  • Technolog / Technoložka Kosmetyków

    MPS International Sp. z o.o. Koszalin, ul. Bohaterów Warszawy 30

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Tworzenie nowych receptur oraz dopracowywanie technologii produkcji kosmetyków białych. Wdrażanie nowoczesnych rozwiązań laboratoryjnych oraz doskonalenie aktualnych procesów technologicznych. Koordynacja i nadzorowanie testów technologicznych na każdym etapie prac....

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Chemik Gdańsk
Adiunkt w Katedrze i Zakładzie Patofizjologii Farmaceutycznej

Adiunkt w Katedrze i Zakładzie Patofizjologii Farmaceutycznej

GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY
Gdańsk
praca stacjonarna
2178 dni temu

Rektor Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

ogłasza otwarty konkurs na stanowisko

Adiunkt w Katedrze i Zakładzie Patofizjologii Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Gdańsk

grupa pracowników badawczo - dydaktycznych

pełen etat

zatrudnienie na czas określony 1 rok (z możliwością przedłużenia umowy)

 

DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:
  • prowadzenie i dokumentowanie działalności badawczej lub badawczo-rozwojowej, w tym aktywny udział w upowszechnianie rezultatów działalności badawczej,
  • podejmowanie działań mających na celu pozyskanie finansowania zewnętrznego na działalność badawczą,
  • prowadzenie i dokumentowanie zajęć dydaktycznych, w szczególności o charakterze seminaryjnym lub praktycznym (ćwiczenia, laboratoria, zajęcia praktyczne),
  • udział w opiece nad dyplomantami i doktorantami,
  • znaczący udział w pracach organizacyjnych na rzecz Uczelni i jednostki,
  • podnoszenie kwalifikacji dydaktycznych lub zawodowych (w tym m.in. podnoszenie umiejętności posługiwania się jęz. angielskim, udział w szkoleniach i konferencjach oraz kursach lub stażach zagranicznych trwających łącznie min. 2 tygodnie),
  • znacząca aktywność publikacyjna i konferencyjna o charakterze badawczym, dydaktycznym lub popularyzatorskim (w tym artykuły oryginalne, popularno-naukowe, przeglądowe i tym podobne).

 

OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:
  • ukończonych studiów wyższych na kierunku chemia, biotechnologia, farmacja, biologia lub nauki pokrewne,
  • posiadania stopnia naukowego doktora nauk medycznych, farmaceutycznych, biologicznych,
  • znajomości języka angielskiego na poziomie min. C1,
  • znajomości hodowli komórkowych, technik biologii molekularnej oraz cytologicznych takich jak western blot, izolacja DNA i RNA, cytometria przyepływowa, obrazowanie komórek z wykorzystaniem mikroskopii, izolacja i agregacja płytek krwi,
  • doświadczenia w pracy z nanostrukturami,
  • ukończonego szkolenia umożliwiającego pracę ze zwierzętami,
  • doświadczenia w pozyskiwaniu grantów,
  • opublikowanych wyników rozprawy doktorskiej,
  • dorobku naukowego w postaci co najmniej dwóch publikacji pełnotekstowych (w tym co najmniej jednej jako pierwszy autor) w recenzowanych czasopismach naukowym z co najmniej Q2; dorobek naukowy powinien wynosić co najmniej 6,0 pkt. IF,
  • udziału w przynajmniej jednym projekcie badawczym lub edukacyjnym finansowanym ze źródeł zewnętrznych,
  • mile widziane posiadanie właściwej specjalizacji w odpowiedniej dziedzinie nauk medycznych lub w trakcie zdobywania specjalizacji.
OFERUJEMY:
  • umowę o pracę na czas nieokreślony w niepełnym wymiarze czasu pracy nauczyciela akademickiego,
  • pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce, posiadającej status uczelni badawczej,
  • atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych.

 

Poznaj

GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY

Gdański Uniwersytet Medyczny to nie tylko najlepsza uczelnia medyczna w Polsce, która plasuje się w pierwszej dziesiątce najlepszych polskich uczelni państwowych (6 miejsce).

Gdański Uniwersytet Medyczny to złożona organizacja, o długiej tradycji, wielu osiągnięciach i ogromnych możliwościach.

Obok wypełniania zadań dydaktycznych i badawczych, pełni również rolę organu założycielskiego dla czterech podmiotów leczniczych. Publikacje naukowców GUMed są jednymi z najczęściej cytowanych w prestiżowych czasopismach (wysoki Impact Factor).

Gdański Uniwersytet Medyczny to ośrodek akademicki, który stawia na praktyczne nauczanie zawodu w oparciu o nowoczesną infrastrukturę dydaktyczną – posiadamy m.in. nowoczesne pracownie multimedialne wykorzystujące druk 3D i zakłady symulacji.

W ciągu 75 lat bogatej historii pracownicy Uczelni i Szpitali wspólnie przyczynili się do utworzenia unikatowych jednostek w skali kraju m.in. Centrum Udarowego czy Centrum Medycyny Translacyjnej.

Gdański Uniwersytet Medyczny jest miejscem styku wielu kultur dzięki realizowanym studiom anglojęzycznym (English Division) i nawiązywanej współpracy z zagranicznymi partnerami, w tym uczelniami.

Gdański Uniwersytet Medyczny jest organizacją, która odważnie patrzy w przyszłość i stawia sobie wiele ambitnych celów. Uczelnia podejmuje wysiłek, by wzmocnić synergię dydaktyki, nauki oraz profesjonalnego zarządzania.

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Gdańsk

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Samodzielna Techniczka / Samodzielny Technik w Katedrze i Zakładzie Patomorfologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Przeprowadzanie badań z wykorzystaniem chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych form produktów leczniczych. Rejestrowanie, prowadzenie i dokumentowanie analiz w systemach laboratoryjnych Empower 3.0, LIMS oraz LabX. Analiza i opiniowanie dokumentów...

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń,...

  • Starsza Analityczka / Starszy Analityk Laboratoryjny

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid) / starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz fizykochemicznych i spektrofotometrycznych stałych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX.

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A. Starogard Gdański

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz chromatograficznych metodą chromatografii cieczowej dla stałych i parenteralnych postaci leków. Prowadzenie badań oraz dokumentowanie ich wyników z wykorzystaniem systemów Empower 3.0, LIMS i LabX. Weryfikowanie i opiniowanie dokumentacji wewnętrznej, w...

  • Technolog / Technolożka kosmetyków

    MPS International Sp. z o.o. Koszalin, ul. Bohaterów Warszawy 30

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Twoje zadania będą związane z: opracowywaniem receptur i technologii mas kosmetycznych (kosmetyka biała), wdrażaniem nowych oraz optymalizacją istniejących rozwiązań i procesów technologicznych, nadzorem nad przeprowadzanymi testami technologicznymi, przygotowywaniem dokumentacji...

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A. Nowa Dęba

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę / umowa na zastępstwo
    • Młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) / specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie,...

  • Technolog / Technoložka Kosmetyków

    MPS International Sp. z o.o. Koszalin, ul. Bohaterów Warszawy 30

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Opis stanowiska: Tworzenie nowych receptur oraz dopracowywanie technologii produkcji kosmetyków białych. Wdrażanie nowoczesnych rozwiązań laboratoryjnych oraz doskonalenie aktualnych procesów technologicznych. Koordynacja i nadzorowanie testów technologicznych na każdym etapie prac....