od 11 do 50 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
Firma Brillance Sp. z o.o. jest polską całkowicie niezależną i prywatną firmą typu CRO (Contract Research Organization) - prowadzącą badania kliniczne w pełnym zakresie. Spółka rozpoczęła swoją działalność w 2004 roku i aktualnie może pochwalić się wieloma pracownikami etatowymi i kontraktowymi w Polsce, Czechach i na terenie Słowacji. Głównym przedmiotem działalności firmy jest prowadzenie prac badawczo - rozwojowych w dziedzinie nauk medycznych i farmacji, a w szczególności prowadzenie, zarządzanie i monitorowanie badań klinicznych fazy II do IV począwszy od badań lokalnych, skończywszy na skomplikowanych międzynarodowych projektach w szerokim zakresie terapeutycznym, przygotowanie i szkolenie polskich ośrodków medycznych (szpitali, klinik, przychodni) do realizacji międzynarodowych i rodzimych projektów badań klinicznych, analizy wykonalności międzynarodowych i rodzimych projektów badań klinicznych, outsourcing personelu dla firm typu CRO oraz firm farmaceutycznych, implementacja Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w środowisku farmaceutyczno - medycznym oraz kompleksowe usługi związane z przetwarzaniem danych w badaniach klinicznych (Data Management).
Biuro: Kraków Opis stanowiska monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi; tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym; rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach...
Opis stanowiska: monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi; tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym; rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i URPL;
Opis stanowiska Przygotowywanie dokumentacji składanej do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wydanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego oraz do Komisji Bioetycznej o wydanie opinii o badaniu; Przygotowywanie dokumentacji składanej...
Opis stanowiska monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi; tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym; rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i URPL;
Opis stanowiska Przygotowywanie dokumentacji składanej do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wydanie pozwolenia na prowadzenie badania klinicznego oraz do Komisji Bioetycznej o wydanie opinii o badaniu; Przygotowywanie dokumentacji składanej...
Opis stanowiska monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi; tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym; rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i URPL;
Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej...
Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymii firmami farmaceutycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony...
Oferujemy zatrudnienie w systemie pełnego etatu na podstawie umowy o pracę. Praca w godzinach: 8:30 - 17:00. Wymagania: preferowany kierunek : Finanse i rachunkowość lub pokrewne, bardzo dobra znajomość języka angielskiego – minimum B2 (znajomość języka będzie sprawdzana podczas rozmowy...
Oferujemy zatrudnienie w systemie pełnego etatu na podstawie umowy o pracę. Praca w godzinach: 8:30 – 17:00. Wymagania: preferowany kierunek : Finanse i rachunkowość lub pokrewne, bardzo dobra znajomość języka angielskiego – minimum B2 (znajomość języka będzie sprawdzana podczas...
Opis stanowiska: obsługa administracyjna firmy oraz nadzór nad prawidłowym funkcjonowaniem biura; skanowanie i drukowanie dokumentów, obsługa faxu; nadzór nad przesyłkami kurierskimi i pocztowymi; obsługa spotkań na terenie biura; obsługa szkoleń przeprowadzanych w Firmie; koordynacja...
Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymi i firmami farmaceutycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony...
Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony administracyjnej...
monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi; tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym; rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i CEBK;
koordynowanie obiegu korespondencji i przesyłek; gromadzenie i segregowanie dokumentów składanych do Komisji Bioetycznych i Ministerstwa Zdrowia; obsługa i rozliczanie delegacji pracowników działu (rezerwacja biletów/noclegów) współpraca z Monitorami Badań Klinicznych; organizacja...
od 11 do 50 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
