Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Małopolskie Monitor Badań Klinicznych Małopolskie
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate

Brillance Sp. z o.o.
małopolskie
praca stacjonarna
1962 dni temu

Brillance Sp. z o.o. to regionalna firma CRO prowadząca przełomowe badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, w szczególności w kardiologii, onkologii i hematologii.

 

Od 16 lat konsekwentnie budujemy profesjonalną markę firmy zapewniając najwyższą jakość uzyskanych danych na wszystkich etapach badania klinicznego. Jako Pracodawcy kładziemy nacisk na sprawną i otwartą komunikację wewnątrz zespołu oraz na rozwój naszych Pracowników.

Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate
Miejsce pracy: woj. małopolskie
Opis stanowiska
  • monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
  • tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
  • rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i URPL
Wymagania
  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
  • wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne)
  • znajomość zasad ICH GCP
  • biegła znajomość języka angielskiego
  • prawo jazdy kat. B
  • gotowość do podróży służbowych
  • dobra znajomość pakietu MS Office
  • umiejętność pracy w zespole
  • efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
  • komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
  • umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych
Oferujemy
  • pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
  • rozwój kariery zawodowej
  • wynagrodzenie adekwatne do kwalifikacji kandydata
  • narzędzia pracy

W związku z wprowadzonymi nowymi regulacjami RODO do ww. dokumentów należy dołączyć podpisany formularz informacyjny dotyczący danych osobowych o treści dostępnej tutaj.


W związku z dużą ilością zgłoszeń informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Podobne oferty

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...