specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate
Brillance Sp. z o.o.
śląskie
specjalista (mid)
praca stacjonarna
553 dni temu
Brillance Sp. z o.o. to regionalna firma CRO prowadząca przełomowe badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, w szczególności w kardiologii, onkologii i hematologii.
Od 17 lat konsekwentnie budujemy profesjonalną markę firmy zapewniając najwyższą jakość uzyskanych danych na wszystkich etapach badania klinicznego. Jako Pracodawcy kładziemy nacisk na sprawną i otwartą komunikację wewnątrz zespołu oraz na rozwój naszych Pracowników.
Monitor Badań Klinicznych - Clinical Research Associate
Miejsce pracy: woj.
śląskie
Biuro: Kraków
Opis stanowiska
monitorowanie i set-up badań klinicznych zgodnie z wytycznymi protokołu badania, GCP, obowiązującymi SOPs i regulacjami prawnymi
tworzenie i nadzór nad dokumentacją związaną z prowadzonym projektem badawczym
rejestrowanie badań klinicznych w Komisjach Bioetycznych i URPL
Wymagania
minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku Monitora Badań Klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej)
wykształcenie wyższe (preferowane kierunki: medycyna, farmacja, analityka medyczna, nauki pokrewne lub rok doświadczenia na stanowisku koordynatora badań klinicznych)
znajomość zasad ICH GCP
biegła znajomość języka angielskiego
prawo jazdy kat. B
gotowość do podróży służbowych
dobra znajomość pakietu MS Office
umiejętność pracy w zespole
efektywne zarządzanie czasem i zdolności organizacyjne
komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów
umiejętność rozwiązywania sytuacji problemowych
Oferujemy:
pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Zadania do wykonania: Obsługa zapytań dotyczących wykonalności; Wsparcie w uzyskiwaniu tematów i rekrutacji; Pomoc w planowaniu i organizacji wizyt pacjentów; Zarządzanie dokumentacją; Wypełnianie formularza raportu przypadku, prowadzenie akta badacza; Koordynowanie i uczestniczenie w...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
4 dni
What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
5 dni
Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
