Brillance Sp. z o.o. to regionalna firma CRO prowadząca przełomowe badania kliniczne w różnych obszarach terapeutycznych, w szczególności w kardiologii, onkologii i hematologii.
Od 14 lat konsekwentnie budujemy profesjonalną markę firmy zapewniając najwyższą jakość uzyskanych danych na wszystkich etapach badania klinicznego. Jako Pracodawcy kładziemy nacisk na sprawną i otwartą komunikację wewnątrz zespołu oraz na rozwój naszych Pracowników.
Działalność firmy koncentruje się na przeprowadzaniu badań klinicznych w pełnym zakresie oraz współpracy z polskimi i zagranicznymi ośrodkami medycznymii firmami farmaceutycznymi. Poszukujemy Kandydata, który aktywnie będzie koordynował proces monitorowania badań klinicznych od strony prawno-administracyjnej, zapewniając wsparcie Monitorom i Starszym Monitorom Badań Klinicznych.
- Wykształcenie wyższe prawnicze (uprawnienia radcy prawnego będą dodatkowym atutem)
- Praktyczna znajomości regulacji prawnych związanych z prowadzeniem badań klinicznych w Polsce i na Świecie oraz znajomość prawa medycznego (będzie dodatkowym atutem)
- Znajomość regulacji prawnych związanych z ochroną danych osobowych, znajomość prawa cywilnego prawa handlowego oraz prawa pracy
- Umiejętności negocjacyjne
- Umiejętności podejmowania decyzji, samodzielność w działaniu, otwartość, wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne
- Znajomość języka angielskiego w stopniu bardzo dobrym – znajomość pozwalająca na swobodne prowadzenie negocjacji kontraktowych i pracę z dokumentami prawnymi (m.in. opracowanie i analiza kontraktów, sporządzanie pism)
- Umiejętność pracy pod presją czasu
- Umiejętność pracy w zespole
- Sporządzanie opinii prawnych, umów oraz pism urzędowych
- Bieżąca obsługa korporacyjna
- Przygotowanie i koordynacja wewnętrznych i zewnętrznych procesów ochrony danych osobowych (zapewnienie zgodności postępowania z przepisami RODO)
- Sporządzanie oraz stały przegląd procedur i dokumentów dotyczących ochrony danych osobowych
- Rozwiązywanie codziennych problemów prawnych dotyczących m.in. prawa pracy, działań regulacyjnych, ochrony danych osobowych, prawa handlowego
- Wsparcie merytoryczne innych członków zespołu w związku z realizowanymi projektami
- Udział w procedurze negocjowania kontraktów
- Przeprowadzanie procedury podpisowej umów
- Kontakt z urzędami i instytucjami publicznymi
- Pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie o stabilnej pozycji na rynku
- Rozwój kariery zawodowej
- Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji kandydata
- Ciekawą pracę z możliwością zdobycia doświadczenia w badaniach klinicznych
