Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Research Associate

Accelsiors CRO
dolnośląskie
praca stacjonarna
2988 dni temu

Ogłoszenie numer: 2036744, from 2018-08-17

Accelsiors CRO

Accelsiors is a leading specialist international Clinical Research Organization with a strong focus on specific therapeutic expertise, study process management and customer satisfaction. Accelsiors management were amongst the first to develop Biosimilar / Biologics therapies through the clinic to registration and this has become one of the key areas of business for the Company in addition to a strong biotech and pharma focus. In addition our therapeutic focus covers Endocrinology, Neuroinflammatory, Renal, Oncology, Pulmonary, Infectious Disease, Rare Disease, Orphan and Pediatric disorders. The Company intends to build out other therapeutic business units in its clinical group over time.

Clinical Research Associate

Location: dolnośląskie

 

Job description

Preferred location: Warsaw, but home based work availabe in every regions.

 

The Clinical Research Associate is the primary individual responsible for clinical trial monitoring activities with investigational sites, from site identification and selection, through site activation, subject enrolment and study conduct until close-out, ensuring the clinical trial is conducted in compliance with the study protocol and procedures, ICH-GCP guidelines and any applicable regulations and SOPs.

Requirements

We are looking for people with at least 2 years of experience working in Contract Research Organizations (CROs), with an educational background in science, fluent in English and with excellent communication skills and computer knowledge. Endocrinology experience is a plus and German knowledge would be preferable, although it is not essential. We are looking for colleagues competent in open communication skills, high dedication, organizational skills, attention to detail and accuracy coupled with initiative, problem solving skills and strong teamworking.

We offer

We offer you the launch of an exciting career in a promising and competitive environment in medical research. Comprehensive training will be provided to further develop your skills along with exposure to an international working environment. We also offer flexible working conditions and we are looking for someone to be ready to start as soon as possible.

Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.

Podobne oferty

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynator / Koordynatorka dokumentacji medycznej

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku opóźnień lub braków. Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących niekompletnej dokumentacji i opisów. Nadzór nad prawidłowym oznaczaniem oraz rejestracją badań w systemach wewnętrznych i...

  • Koordynator / Specjalista ds. dokumentacji medycznej oraz systemów informatycznych

    Geneva Trust Polska sp. z o.o. Gdańsk

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Opis stanowiska: Monitorowanie terminowości opisywania badań oraz podejmowanie działań w przypadku brakujących lub nieterminowych opisów, Kontakt z lekarzami w sprawach dotyczących brakujących opisów i dokumentacji, Monitorowanie prawidłowego oznaczenia i rejestracji badań w systemie...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...