JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Ekspert / Ekspertka ds. Analityki
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Twój zakres obowiązków
- Opracowanie i walidacja metod analitycznych stosowanych do kontroli jakości produktów farmaceutycznych.
- Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee.
- Przygotowywanie bądź nadzorowanie przygotowania dokumentacji analitycznej m.in. specyfikacji, metod badań oraz dokumentacji rejestracyjnej w zakresie analitycznym.
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach.
- Sporządzanie i opiniowanie wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji.
- Przygotowanie odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych.
- Koordynowanie pracy innych członków zespołu w zakresie prowadzonych prac projektowych.
- Współpraca z innymi Działami/Zespołami w ramach pracy w zespole projektowym.
- Szkolenie pracowników.
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne (np., Technologia chemiczna, Farmacja, Chemia)
- Powyżej 5 lat doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym w firmie farmaceutycznej.
- Znajomość języka angielskiego w stopniu zaawansowanym
- Biegła znajomość technik analitycznych stosowanych w kontroli jakości produktów farmaceutycznych
- Biegła znajomość obsługi komputera i programów Office oraz oprogramowania sprzętowego.
- Biegła znajomość systemu zarządzania projektowego w ramach aktywności Departamentu R&D i wytycznych obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym.
- Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego do modułu M3 CTD.
- Wysokie umiejętności organizacyjne,
- Umiejętność przekazywania posiadanej wiedzy / prowadzenia szkoleń.
Jak wygląda proces rekrutacji?
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.