Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Ekspert Zapewnienia Jakości (Formy Sterylne)
Dział Operacyjnego Zapewnienia Jakości, Formy Sterylne
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularne godziny pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- Uczestniczenie w planowaniu i realizacji projektów jakościowych oraz wspieranie projektów pod kątem zgodności z wymaganiami GMP, prawem farmaceutycznym i Systemem zarządzania Jakością Grupy Polpharma oraz innym prawodawstwem mającym zastosowanie w prowadzonych i wspieranych projektach
- Zapewnienie zgodności wykonywanych czynności z wytycznymi GMP poprzez opiniowanie pod względem merytorycznym i formalnym dokumentów GMP oraz nadzór nad ich spójnością i kompletnością
- Aktywny udział w projektach jakościowych, wdrożeniach nowych produktów ze szczególnym uwzględnieniem projektów transferów technologii
- Prowadzenie lub udział w prowadzeniu działań wyjaśniających po zidentyfikowaniu incydentów lub innych problemów jakościowych
- Opracowywanie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentów GMP
- Organizowanie i prowadzenie szkoleń dla pracowników Departamentu Produkcji Form Parenteralnych i innych komórek organizacyjnych związanych z produkcją form sterylnych
- Wspieranie Departamentu Produkcji Form Parenteralnych w przygotowaniach do inspekcji organów nadzorczych
Czego od Ciebie oczekujemy?
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne poparte co najmniej 5- letnim stażem pracy w przemyśle farmaceutycznym
- Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
- Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
- Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej
- Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
- Bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.