specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy – z jednej strony pracujesz w dużym zespole, z drugiej – z wieloma Pacjentami, dla nas to Ty jesteś ekspertem – wierzymy w Twoją fachową wiedzę, dlatego każdemu Pacjentowi możesz poświęcić tyle czasu, ile potrzebujesz i to Ty decydujesz...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, półproduktów oraz surowców stosowanych do syntez; Przygotowanie roztworów oraz faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Twoje zadania: wykonywanie badań analitycznych surowców, półproduktów i substancji aktywnych, przygotowywanie odczynników oraz faz ruchomych do analiz chromatograficznych, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z procedurami jakościowymi, nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: wykonywanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych, surowców oraz półproduktów wykorzystywanych w procesach syntezy, przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do badań chromatograficznych, prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy – z jednej strony pracujesz w dużym zespole, z drugiej – z wieloma Pacjentami, dla nas to Ty jesteś ekspertem – wierzymy w Twoją fachową wiedzę, dlatego każdemu Pacjentowi możesz poświęcić tyle czasu, ile potrzebujesz i to Ty decydujesz...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, półproduktów oraz surowców stosowanych do syntez; Przygotowanie roztworów oraz faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Twoje zadania: wykonywanie badań analitycznych surowców, półproduktów i substancji aktywnych, przygotowywanie odczynników oraz faz ruchomych do analiz chromatograficznych, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej zgodnie z procedurami jakościowymi, nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Zakres obowiązków: wykonywanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych, surowców oraz półproduktów wykorzystywanych w procesach syntezy, przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do badań chromatograficznych, prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i...
