Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Specjalista ds. jakości i bezpieczeństwa żywności

    NTFY Jeżak Rabiej S.K.A.   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...
Zobacz więcej ofert pracy

Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma

POLPHARMA S.A.
pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3132 dni temu
Kierownik ds. Zgodności GMP Grupy Polpharma
Miejsce pracy: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
  • Efektywne działanie zapewniające właściwe zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością w Grupie Polpharma i jej partnerów strategicznych;
  • Ustawiczne doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością zgodne z regulacjami i wytycznymi GMP zapewniające prawidłową jakość wytwarzanych produktów farmaceutycznych w Grupie Polpharma;
  • Realizację kluczowych projektów jakościowych w Grupie Polpharma;
  • Zapewnienie i doskonalenie efektywnych korporacyjnych procesów jakościowych oraz wsparcie w ich realizacji;
  • Zapewnienie odpowiedniej jakości produktów i materiałów dostarczanych przez kontraktorów, wytwórców oraz dostawców zewnętrznych.
OCZEKIWANIA:
  • Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne;
  • Co najmniej 5-letni staż pracy w firmach zajmujących się wytwarzaniem wyrobów farmaceutycznych;
  • 2-letnie doświadczenie w zakresie oceny produktów farmaceutycznych w obszarze kontroli lub zapewnienia jakości;
  • Płynna znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych;
  • Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych;
  • Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami;
  • Znajomość systemów zarządzania jakością;
  • Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej;
  • Umiejętność prowadzenia audytów;
  • Umiejętność pracy w środowisku MS Office;
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz pracy pod presją;
  • Umiejętność kierowania zespołem;
  • Wysokie zdolności interpersonalne.
OFERUJEMY:
  • Współtworzenie sukcesu polskiej, nowoczesnej, dynamicznie rozwijającej się firmy farmaceutycznej;
  • Uczestnictwo w tworzeniu długofalowej strategii rozwoju firmy;
  • Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie;
  • Najnowsze programy rozwojowe;
  • Bogaty pakiet świadczeń (m.in. prywatne centrum medyczne, ubezpieczenie grupowe na życie, dofinansowanie do posiłków).
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Technologii

    Grupa Mieszko   Racibórz    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twój zakres obowiązków Projektowanie i wdrażanie nowych wyrobów oraz współudział w procesie uprzemysławiania, Nadzór technologiczny podczas wdrożeń nowych produktów i uruchomień linii technologicznych, Testowanie surowców w warunkach laboratoryjnych oraz produkcyjnych i rekomendacja...
  • Specjalista ds. jakości i bezpieczeństwa żywności

    NTFY Jeżak Rabiej S.K.A.   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Obowiązki i odpowiedzialności: Kontrola jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych, nadzór nad jakością produktu na wszystkich etapach procesu; Przeprowadzanie szkoleń pracowników z zakresu GHP, GMP, HACCP; Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych zgodnie z...