Mako Pharma Sp. z o.o. to dynamicznie rozwijająca się firma zajmująca się rozwojem,
rejestracją i produkcją produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety.
Obecnie do naszego zakładu produkcyjnego w Dziekanowie Polskim k/ Łomianek
poszukujemy kandydatów na stanowisko:
- Kierowanie Działem Kontroli Jakości w standardzie GMP
- Nadzorowanie poprawności wykonania analiz zgodnie z obowiązującymi instrukcjami
- Opracowywanie protokołów walidacji metod analitycznych
- Opracowywanie norm, specyfikacji oraz procedur analitycznych dla produktów leczniczych, suplementów diety i wyrobów medycznych
- Weryfikacja i zatwierdzanie dokumentacji pracy laboratorium zgodnie z zasadami systemu zapewniania jakości
- Wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, biotechnologia, farmacja lub dziedziny pokrewne)
- Minimum 3 lata doświadczenia w obszarze laboratorium analitycznego w przemyśle farmaceutycznym
- Gruntowna wiedza chemiczna (szczególnie analityczna – z naciskiem na analizę metodą HPLC)
- Znajomość GMP
- Umiejętność posługiwania się sprzętem kontrolno-pomiarowym wykorzystywanym w przemyśle farmaceutycznym
- Zdolności organizacyjne i umiejętność kierowania zespołem
- Interesującą pracę w młodym dynamicznym zespole
- Możliwości rozwoju, dokształcania i podnoszenia kwalifikacji
- Odpowiednie do kwalifikacji wynagrodzenie
Poznaj
Mako Pharma Sp. z o.o.
Mako Pharma oferuje swoim klientom kompleksową obsługę wszystkich działań operacyjnych związanych z wytworzaniem produktów i nadzoru nad ich jakością.
Oferujemy również usługi rozwoju produktów leczniczych, suplementów diety, dietetycznych środków spożywczych i wyrobów medycznych od koncepcji poprzez próby formulacyjne, rejestrację produktu i jego wytworzenie.
Nie wprowadzamy własnych produktów na rynek dzięki czemu nie konkurujemy z naszymi klientami.
