Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Koordynator Zespołu ds. Technologii Wytwarzania Form Parenteralnych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularny czas pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- zarządzanie zespołem technologów
- optymalizacja procesów wytwarzania parenteralnych form leków
- koordynacja działań związanych z transferem technologii w zakresie procesów wytwarzania
- ścisła współpraca z klientem w celu ustalenia szczegółów dotyczących surowców, kwalifikacji dostawców, produkcji
- współpraca z innymi działami firmy w zakresie zakupów i kwalifikacji dostawców oraz materiałów opakowaniowych, a także w zakresie zmian rejestracyjnych i optymalizacji procesów technologicznych
- przygotowywanie zestawień danych niezbędnych do powstania receptur produkcyjnych Oracle
- wdrażanie zmian w procesach produkcyjnych
- nadzorowanie prac związanych z przystosowaniem nowych procesów produkcyjnych do urządzeń procesowych
- uczestniczenie w uruchomieniu produkcji nowych preparatów
- definiowanie zadań w ramach prowadzonych projektów z zakresu technologicznego wdrożenia nowych form asortymentowych
- uczestniczenie w procesie kwalifikacji instalacyjnej i operacyjnej oraz przy odbiorze urządzeń
- przygotowywanie, uaktualnianie i ocenianie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej
- współpraca przy tworzeniu specyfikacji wymagań użytkownika dla urządzeń procesowych
- nadzorowanie produkcji serii próbnych i rejestracyjnych nowych produktów
- koordynowanie działań związanych z procesami walidacji czyszczenia
- opiniowanie planów walidacji dla procesów wytwarzania
Czego od Ciebie oczekujemy?
- wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne, farmaceutyczne
- specjalistyczna wiedza z zakresu technicznych i technologicznych aspektów produkcji farmaceutycznej
- znajomość urządzeń procesowych
- umiejętność negocjacji
- wiedza z zakresu zarządzania projektami
- umiejętność kierowania projektami
- umiejętność pracy z dokumentacją projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej
- bardzo dobra znajomość pakietu MS Office
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego
- znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
- umiejętność zarządzania zespołem ludzkim, doświadczenie będzie dodatkowym atutem
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.