#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Koordynator Zespołu Utrzymania Sprzętów Procesowych
- Międzynarodowe środowisko pracy
- Atrakcyjne wynagrodzenie
- Nowoczesne wyposażenie laboratoryjne
- Konferencje i szkolenia na całym świecie
Osoba na tym stanowisku odpowiada za zarządzanie Zespołem Utrzymania Sprzętów Procesowych w celu utrzymywania w ciągłej sprawności systemów maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych zainstalowanych w Polpharma Biologics. Do obowiązków koordynatora należy również wspieranie pozostałych departamentów w celu poprawy bezpieczeństwa, jakości i produktywności w całej Polpharma Biologics.
- Zarządzanie zespołem Utrzymania ruchu sprzętów procesowych w celu zapewnienia ciągłej sprawności systemów maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych zainstalowanych w Polpharma Biologics zgodnie z filozofią Lean Maintenance (5S, TPM, 5xdlaczego, Kaizen, FMEA, praca zespołowa).
- Nadzorowanie i rozliczanie pracy Specjalistów Zespołu utrzymania sprzętów procesowych - rozliczanie czasu pracy w systemie ERP, raportowanie zgodnie z przyjętym porządkiem.
- Współpraca i wspieranie innych Departamentów Polpharma Biologics w sprawach związanych z Utrzymaniem Ruchu w celu realizacji założonych planów produkcyjnych, jakościowych i związanych z poprawą bezpieczeństwa.
- Odpowiadanie za zapewnienie wymaganej jakości produktów poprzez zlecanie prac zgodnie z Wzorcowymi Procedurami Postępowania i Instrukcjami Konserwacyjno Remontowymi.
- Odpowiadanie za majątek firmy oraz stan powierzonych narzędzi, podzespołów i części zamiennych. Prowadzenie prawidłowej gospodarki częściami zamiennymi, oprzyrządowaniem oraz formatami i narzędziami. Zgłaszanie potrzeb w zakresie zakupu części zamiennych, oprzyrządowań oraz narzędzi.
- Odpowiadanie za prawidłowe wykonywanie przeglądów urządzeń zgodnie z harmonogramem oraz instrukcjami GMP.
- Czynny udział w cyklicznych spotkaniach DUR oraz kierownictwa wyższego szczebla o ile jest wymagane.
- Prowadzenie działalności sprawozdawczej z wykonywanych czynności.
- Udział w tworzeniu niezbędnej dokumentacji procesowej w ramach swojego obszaru, wprowadza i zgłasza ulepszenia zgodnie z przyjętym porządkiem.
- W ramach swoich uprawnień dokonywanie niezbędnych zakupów na rzecz DUR zgodnie z aktualnymi procedurami.
- Kontrolowanie kosztów generowanych w obszarze działania oraz odpowiednie reagowanie i raportowanie w przypadku odchyleń.
- Współudział w tworzeniu rocznego budżetu na utrzymanie techniczne urządzeń bezpośrednio-produkcyjnych Polpharma Biologics oraz jego prawidłowa realizacja.
- Kontrolowanie kosztów generowanych w obszarze działania oraz odpowiednie reagowanie i raportowanie w przypadku odchyleń.
- Nadzór nad analizą i archiwizowaniem danych dotyczących awarii.
- Kontrolowanie wskaźników efektywności utrzymania ruchu w obszarze działania oraz odpowiednie reagowanie i raportowanie w przypadku odchyleń. (awaryjność, regulacje, wykonanie przeglądów planowych).
- Świadectwo kwalifikacyjne SEP ‘E’ Grupa 1 pkt. 2, 3, 4, 7, 9,10 - do zajmowania się eksploatacją, konserwacją, remontami i montażem urządzeń, instalacji i sieci na stanowisku eksploatacji do 1kV.
- Umiejętność Zarządzania Pracą Zespołu w celu zapewnienia ciągłości operacyjnej w Departamencie Operacji Technicznych, Departamencie Jakości oraz Departamencie Badań i Rozwoju. Organizowanie serwisów zewnętrznych.
- Umiejętność pracy w zespole oraz zespołowego podejścia do rozwiązywania problemów. Znajomość prostych metod rozwiązywania problemów (5xdlaczego, burza mózgów, tworzenie planów działań, realizacja zadań).
- Umiejętność posługiwania się sprzętem elektrotechnicznym oraz sprzętem diagnostycznym.
- Umiejętność posługiwania się dokumentacją techniczną. Znajomość rysunku technicznego. Czytanie schematów, analiza pracy urządzeń na podstawie dokumentacji.
- Znajomość i stosowanie procedur/przepisów BHP/GMP.
- Umiejętność posługiwania się oprogramowaniem: klasy CMMS (MAXIMO / SAP PM), TrackWise (odchylenia, działania wyjaśniające, raporty, protokoły kontroli zmian), analizy RCM (Reliability Centered Maintenance), pakiet biurowy Office.
- Znajomość podstawowych urządzeń i instalacji elektrycznych, energetycznych oraz energoelektronicznych oddziału.
- Wiedzę związaną z budowaniem efektywnego zespołu utrzymania ruchu, umiejętność wyznaczania ról i odpowiedzialności w zespole, znajomość zagadnień związanych z 5S, filozofią Total Productive Maintenance oraz Kaizen.
- Kartę Multisportu
- Programy Rozwojowe
- Prywatną Opiekę Medyczną
- Pakiet relokacyjny
- Dzień owocowy
- Spotkania integracyjne
- Platformę benefitów
- i wiele więcej
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.