Nr ref.: APD/Walidacja/zdalnie/09
Avenga jest światowym ekspertem w obszarze IT i transformacji cyfrowej.
W ramach linii Transforming Industries świadczymy szeroką gamę usług – od doradztwa strategicznego, usług związanych z customer experience, projektowaniem rozwiązań, po tworzenie oprogramowania. W ramach obszaru Avenga IT Professionals oferujemy outsourcing najwyższej klasy specjalistów w trzech modelach współpracy: staff augmentation, team leasing i rekrutacje stałe.
Łączymy kreatywność i innowacyjność z umiejętnością szybkiej realizacji kompleksowych projektów nastawionych na uzyskanie wymiernych korzyści oczekiwanych od dużego dostawcy rozwiązań IT.
Avenga to ponad 2500 profesjonalistów i 20-letnie doświadczenie w realizacji projektów IT.
Jesteśmy obecni w Europie, Azji i USA. W Polsce działamy od 2004 roku (poprzednio pod nazwą IT Kontrakt).
Avenga is a global IT and digital transformation champion. We deliver strategy, customer experience, solution engineering, managed services, software products and outsourcing services like: staff augmentation, team leasing and permanent employment.
Together, we are more than 2500 professionals with over 20 years of experience. We are present in Europe, Asia and the USA.
- Nadzór procesu walidacji przydzielonego systemu/-ów IT lub obszaru wsparcia usług IT
- Weryfikacja wymagań systemowych (funkcjonalnych i jakościowych)
- Analiza techniczna i biznesowa (ryzyka, współzależności, zgodność ze standardami i regulacjami)
- Odpowiedzialność za tworzenie dokumentacji/weryfikacja dokumentów projektowych
- Zarządzanie dokumentacją projektową i procesami obiegu dokumentów
- Nadzór procesu testowania i dokumentowania rezultatów testów/odchyleń
- Wsparcie merytoryczne dla zespołu projektowego, prowadzenie szkoleń i konsultacji
- Przygotowanie i udział w audytach (zewnętrznych i wewnętrznych)
- Udział w pracy różnorodnych zespołów (np. walidacyjnych)
- Wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne lub farmaceutyczne
- Doświadczenie na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
- Znajomość zagadnień walidacji w branży farmaceutycznej
- Wiedza z zakresu GMP
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office oraz narzędzi do komunikacji
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
Mile widziane:
- Znajomość zagadnień walidacji systemów informatycznych
- Ogólna wiedza z zakresu projektowania i testowania systemów IT (zwłaszcza SAP)
- Znajomość metodologii projektowych
- Znajomość narzędzi do zarządzania dokumentacją, prowadzenia testów