Adamed to lider na polskim rynku leków nowej generacji dla wielu grup terapeutycznych, m.in. kardiologii, psychiatrii, pulmonologii i ginekologii, dla którego priorytetem są badania nad innowacyjnymi terapiami na choroby cywilizacyjne. Intensywnie rozwija działy badawczo-naukowe, w których opracowano ponad 50 patentów na własne formuły leków.
Otwartość i Innowacyjność, Wzajemny Szacunek, Jakość, Doskonałość Operacyjna oraz Elastyczność i Szybkość Działania to wartości, którymi kierujemy się w codziennej pracy. W tym roku zostaliśmy również wyróżnieni godłem Solidnego Pracodawcy branży farmaceutycznej.
W związku z rozwojem biznesu oraz konsolidacją procesów w ramach grupy obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:
Do obowiązków nowo zatrudnionej osoby będzie należało:
- Opracowywanie i wdrażanie nowych metod analitycznych zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU i FDA,
- Walidacja metod analitycznych wraz z opracowaniem Raportu Walidacyjnego,
- Opracowywanie metod analitycznych w celu określenia profili zanieczyszczeń substancji, stabilności i fotostabilności środka farmaceutycznego,
- Przygotowywanie dokumentacji analitycznej do produkcji pilotażowej – Specyfikacji, Instrukcji Metodycznych oraz wykonywanie analiz podczas tej produkcji;
- Opracowywanie części analitycznej dokumentacji rejestracyjnej dla substancji oraz formy leku,
- Terminowe wykonywanie analiz chemicznych lub fizykochemicznych oraz przekazywanie wyników badań w trakcie rozwoju syntez nowych substancji lub form leków oraz badań stabilności. Prowadzenie dokumentacji własnych analiz, zgodnie z zasadami GMP oraz GLP,
- W ramach realizowanych projektów generycznych lub innowacyjnych współpraca z laboratoriami Działu Badań i Rozwoju oraz innymi działaniami firmy;
- Opracowywanie i walidacja metod potwierdzających skuteczność mycia urządzeń produkcyjnych
- Transfer metod analitycznych.
Od kandydatów oczekujemy:
- Wykształcenia wyższego, preferowane: farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne
- 2 - letniego doświadczenia w placówce naukowej i\lub w przemyśle farmaceutycznym – preferowany obszar : badania i rozwój lub kontrola jakości,
- Znajomości praktycznej technik analitycznych – IR, GC, HPLC, DSC, TGA, MS;
- Znajomości wymagań ICH i FDA dot. rozwoju i walidacji metod analitycznych dla substancji i form leków,
- Bardzo dobrej znajomości j. angielskiego,
- Umiejętności pracy w zespole i komunikatywności,
- Odpowiedzialności i samodoskonalenia.
Oferujemy:
- Umowę na zastępstwo;
- Pracę pełną pasjonujących wyzwań,
- Możliwość rozwoju zawodowego, zdobycia nowej wiedzy i umiejętności,
- Atrakcyjny system motywacyjny,
- Miłą atmosferę pracy w dynamicznym zespole.
