Specjalista ds. Rejestracji Leków
Globalny Departament Rejestracji
Dział Rejestracji Zarządzania Cyklem Życia Produktów
Miejsce pracy: Starogard Gdański lub Warszawa lub Sieradz
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
- poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki, na potrzeby rejestracji za granicą, zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku
- prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy
- współpracę z zagranicznymi przedstawicielstwami i partnerami firmy
- pracę w zespołach projektowych
Oczekiwania wobec kandydatów:
- wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne, uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami
- doświadczenie w pracy w dziedzinie rejestracji leków, poparte przykładami produktów zarejestrowanych
- dobra lub bardzo dobra znajomość procedur rejestracyjnych
- bardzo dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodną komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną
- znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
- znajomość obsługi komputera z zakresu Ms Office
- umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
- umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
- zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
- odpowiedzialność i precyzja w działaniu
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.