Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Specjalista ds. Technologicznych
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularny czas pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- Nadzór nad prawidłowym przebiegiem procesów technologicznych oraz optymalizacja procesów wytwarzania stałych form leków
- Wyjaśnianie przyczyn niezgodności jakościowych oraz opracowanie związanej z tym dokumentacji
- Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji technologicznej i produkcyjnej
- Udział w aktywnościach związanych z transferem technologii (projektowanie procesu technologicznego z wykorzystaniem dostępnych urządzeń procesowych, wykonanie serii próbnych/rejestracyjnych/walidacyjnych, analiza i przygotowanie dokumentacji transferowej)
- Uczestniczenie w uruchomieniu produkcji nowych preparatów
- Reprezentowanie zespołu w różnorodnych, innowacyjnych projektach
- Współpraca z klientem w celu ustalenia szczegółów dotyczących surowców, kwalifikacji dostawców
- Prowadzenie szkoleń z zakresu technologii wytwarzania stałych form leków oraz wprowadzanych zmian w dokumentacji produkcyjnej
- Przygotowywanie zestawień danych niezbędnych do powstania receptur produkcyjnych
- Współpraca przy tworzeniu specyfikacji wymagań użytkownika dla urządzeń procesowych
- Opiniowanie planów walidacji dla procesów wytwarzania.
Czego od Ciebie oczekujemy?
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Doświadczenie na podobnym stanowisku
- Wiedza specjalistyczna z zakresu wytwarzania leków oraz praktyczna znajomość pracy urządzeń procesowych w produkcji farmaceutycznej
- Umiejętność pracy w zespole
- Dobra organizacja, wielozadaniowość i zaangażowanie w pracę, dyspozycyjność
- Praktyczna wiedza z zakresu zarządzania projektami (umiejętność pracy z dokumentacją projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej)
- Doświadczenie w pracy w środowisku GMP
- Bardzo dobra praktyczna znajomość języka angielskiego
- Znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
- Doświadczenie w pracy z systemami TrackWise, Oracle, Pas-X będą dodatkowym atutem
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.