Specjalista ds. Walidacji

Opis stanowiska

• Planowanie, koordynowanie i nadzorowanie działań kwalifikacyjnych oraz walidacyjnych w obszarach produkcyjnych
• Opracowywanie i opiniowanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
• Zarządzanie projektami walidacyjnymi i aktywny udział w ich realizacji
• Nadzór i wsparcie w tematach walidacyjnych
• Wdrażanie nowych wytycznych GMP dotyczących walidacji i kwalifikacji w produkcji form sterylnych
• Organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji i kwalifikacji
• Uczestniczenie w audytach i inspekcjach

Wymagania

• Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
• Znajomość wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego
• Podstawowa wiedza o technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych (mile widziana znajomość technologii form sterylnych)
• Mile widziane doświadczenie w obszarze zapewnienia lub kontroli jakości
• Znajomość pakietu MS Office
• Swobodna znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie)
• Umiejętność pracy pod presją czasu w dynamicznym środowisku

Oferujemy

• Umowę o pracę
• Prywatną opiekę medyczną
• Ubezpieczenie na życie
• Kartę Multisport
• Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
• Paczki świąteczne dla dzieci
• Jeden dodatkowy dzień wolny
• Program emerytalny