Najnowsze oferty pracy

  • Inżynier / Inżynierka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Środowiskiem

    Koelner Rawlplug IP Sp. z o.o. Oddział w Łańcucie   Łańcut, ul. Podzwierzyniec 41    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 godz.
    Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Zapewnienia Jakości (m/k)

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. zarządzania systemem jakości

Olsa Poland Sp. z o.o.
lubuskie, Kostrzyn Nad Odrą
praca stacjonarna
2946 dni temu

OLSA GROUP to międzynarodowy koncern założony we Włoszech w 1947 roku. Obecnie działamy w 5 krajach. Misją koncernu jest produkcja innowacyjnych lamp dla branży motoryzacyjnej.
OLSA GROUP jest czołowym producentem w Europie w branży automotiv.

 

W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy ambitnych i zmotywowanych kandydatów na stanowisko:

Specjalista ds. zarządzania systemem jakości
Miejsce pracy: Kostrzyn Nad Odrą
Opis stanowiska:
  • Zarządzanie systemem ISO TS 16949 oraz przygotowanie do certyfikacji na zgodność z IATF
  • Ciągłe doskonalenie systemu pod kątem specyficznych wymagań klienta (BMW,FCA, RSA, VW)
  • Audytowanie procesów wewnętrznych oraz udział w audytach klientowskich (VDA, QSB, PCPA)
  • Przygotowywanie i nadzór nad dokumentami związanymi z zapewnieniem jakości,
  • Wdrażanie i rozwój procedur oraz instrukcji zapewniających odpowiedni poziom jakości produkowanych wyrobów,
  • Kontakt z klientami i jednostkami certyfikującymi w zakresie zapewnienia jakości
  • Inicjowanie i nadzorowanie działań korygujących,
  • Identyfikowanie problemów jakościowych oraz koordynowanie działań zmierzających do ich rozwiązywania
Wymagania:
  • Minimum 4 letnie doświadczenie w firmie produkcyjnej, na podobnym stanowisku
  • Uprawnienia auditora ISO TS & IATF i/lub znajomość standardu
  • Uprawnienia auditora VDA i/lub znajomość standardu
  • Znajomość CSR dla BMW, VW, RSA, PSA, FCA
  • Doświadczenie w przeprowadzaniu audytów jakościowych pierwszej, drugiej i trzeciej strony
  • Doświadczenie w firmie wykorzystującej do produkcji materiały kompozytowe – mile widziane
  • Znajomość j. angielskiego i/lub niemieckiego
Bardzo proszę o zamieszczenie w Państwa CV klauzuli:

Na podstawie art. 7 ust. 1 RODO oświadczam, iż wyrażam zgodę na przetwarzanie przez administratora, którym jest OLSA Poland sp. z o.o, moich danych osobowych w celu przeprowadzenia procedury rekrutacji na stanowisko brygadzista. Wyrażam nadto zgodę na przetwarzanie ww. danych osobowych w sposób zautomatyzowany, Powyższa zgoda została wyrażona dobrowolnie zgodnie z art. 4 pkt 11 RODO.
 

Podobne oferty

  • Inżynier / Inżynierka ds. Systemów Zarządzania Jakością i Środowiskiem

    Koelner Rawlplug IP Sp. z o.o. Oddział w Łańcucie   Łańcut, ul. Podzwierzyniec 41    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    8 godz.
    Zadania szczegółowe: Odpowiedzialność za bieżące funkcjonowanie systemów zarządzania jakością i środowiskiem w zakładzie produkcyjnym. Nadzorowanie dokumentacji systemowej oraz dbanie o jej zgodność z wymaganiami ISO, przepisami prawa i wymaganiami klientów. Organizowanie audytów...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Zapewnienia Jakości (m/k)

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Zakres obowiązków Obszar 1 - nadzorowanie reklamacji klientów Odpowiedź na reklamacje, koordynacja prac zespołu dla określenia działań zaradczych i weryfikacja ich wdrożenia; Podejmowanie działań prewencyjnych dla ograniczenia ryzyka reklamacji, Współpraca z innymi działami w celu...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twój zakres obowiązków: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Weryfikacja i ocena Raportów Serii z procesu wytwarzania produktów API; Współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze,...
  • Specjalista Zapewnienia Jakości / Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    7 dni
    Twój zakres obowiązków: Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych...