specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych. Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zakres obowiązków: Tworzenie i doskonalenie receptur produktów kosmetycznych na podstawie briefów produktowych oraz określonych wymagań jakościowych i regulacyjnych. Planowanie i realizacja prób laboratoryjnych, w tym badań stabilności, a także analiza oraz dokumentowanie wyników....
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
2 dni
Do głównych zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Pobieranie próbek środowiskowych do badań (wody, ścieki, gleby, osady, powietrze) oraz prowadzenie pomiarów terenowych; Wykonywanie analiz fizyko-chemicznych w celu określenia stężeń badanych substancji w pobranych...
Specjalista Kontroli Jakości (Laboratorium Materiałów Wyjściowych)
Specjalista Kontroli Jakości (Laboratorium Materiałów Wyjściowych)
POLPHARMA S.A.
pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2544 dni temu
Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Specjalista Kontroli Jakości (Laboratorium Materiałów Wyjściowych)
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Oferujemy:
Stałe wynagrodzenie
Umowę o pracę
Prywatną opiekę medyczną
Szkolenia
Prezenty świąteczne
Kartę sportową
Dodatkowe ubezpieczenie
Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
Praca w systemie
zmianowym
Praca w zespole
Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
Wykonywanie i nadzorowanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee
Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
Sporządzanie i opiniowanie dokumentów normatywnych oraz procedur i instrukcji
Szkolenie pracowników
Udział w kwalifikacji i walidacji metod analitycznych.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych. Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zakres obowiązków: Tworzenie i doskonalenie receptur produktów kosmetycznych na podstawie briefów produktowych oraz określonych wymagań jakościowych i regulacyjnych. Planowanie i realizacja prób laboratoryjnych, w tym badań stabilności, a także analiza oraz dokumentowanie wyników....
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
2 dni
Do głównych zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku należeć będzie: Pobieranie próbek środowiskowych do badań (wody, ścieki, gleby, osady, powietrze) oraz prowadzenie pomiarów terenowych; Wykonywanie analiz fizyko-chemicznych w celu określenia stężeń badanych substancji w pobranych...
