Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Starszy Specjalista ds. Technologicznych
Zakład Produkcji Leków, Dział Inżynierii Procesowej
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularny czas pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- Optymalizacja procesów wytwarzania parenteralnych form leków związanych z transferem technologii w zakresie procesów wytwarzania
- Ścisła współpraca z klientem w celu ustalenia szczegółów dotyczących surowców, kwalifikacji dostawców, produkcji
- Współpraca z innymi działami firmy w zakresie zakupów i kwalifikacji dostawców oraz materiałów opakowaniowych, a także w zakresie zmian rejestracyjnych i optymalizacji procesów technologicznych
- Przygotowywanie zestawień danych niezbędnych do powstania receptur produkcyjnych Oracle i MES
- Wdrażanie zmian w procesach produkcyjnych
- Nadzorowanie prac związanych z przystosowaniem nowych procesów produkcyjnych do urządzeń procesowych
- Uczestniczenie w uruchomieniu produkcji nowych preparatów
- Definiowanie zadań w ramach prowadzonych projektów z zakresu technologicznego wdrożenia nowych form asortymentowych
- Uczestniczenie w procesie kwalifikacji instalacyjnej i operacyjnej oraz przy odbiorze urządzeń
- Przygotowywanie, uaktualnianie i ocenianie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej
- Współpraca przy tworzeniu specyfikacji wymagań użytkownika dla urządzeń procesowych
- Nadzorowanie produkcji serii próbnych i rejestracyjnych nowych produktów
- Koordynowanie działań związanych z procesami walidacji czyszczenia
- Opiniowanie planów walidacji dla procesów wytwarzania.
Czego od Ciebie oczekujemy?
- Wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne, farmaceutyczne
- Specjalistyczna wiedza z zakresu technicznych i technologicznych aspektów produkcji farmaceutycznej
- Znajomość urządzeń procesowych
- Umiejętność negocjacji
- Wiedza z zakresu zarządzania projektami
- Umiejętność kierowania projektami
- Umiejętność pracy z dokumentacją projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
- Znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem
- Umiejętność pracy w zespole.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.