specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
14 godz.
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat 5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
4 dni
pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 godz.
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 godz.
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
14 godz.
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie próbek dostarczanych do laboratorium. Weryfikacja i ocena stanu otrzymanych materiałów do badań. Rejestrowanie próbek na podstawie dokumentacji oraz uzgodnień z klientami. Przekazywanie materiału badawczego do odpowiednich pracowni i laboratoriów...
Jesteśmy największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią akredytowanych laboratoriów analitycznych.
Dla naszych klientów z wielu branż oferujemy szeroki wachlarz wyspecjalizowanych analiz żywności,m kosmetyków i produktów chemii gospodarczej, farmaceutyków, opakowań i artykułów przemysłowych, paliw ciekłych i stałych i wielu innych.
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 900 osób.
Analityk w Pracowni Analiz Klasycznych
Miejsce pracy: Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180
Opis stanowiska
Bieżące wykonywanie powierzonych zadań
Prowadzenie badań rutynowych
Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem jakości
Wiedza w zakresie pracy w laboratorium z wdrożoną normą PN-EN ISO 17025
Obsługa i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym i badawczym
Wymagania
Wykształcenie chemiczne lub pokrewne
Doświadczenie w pracy laboratoryjnej min. 3 miesiące
Podstawowa znajomość zasad pracy w laboratorium
Komunikatywny j. Angielski
Terminowość, sumienność i umiejętność pracy w zespole
Samodzielności w rozwiązywaniu problemów analitycznych
Oferujemy
Umowę o pracę z wypłatą na czas
Pakiet medyczny
Ubezpieczenie na życie
Dofinansowanie do kart Multisport
Benefity w ramach ZFŚS (dofinansowanie do wczasów, karty świąteczne, imprezy okolicznościowe dla dzieci)
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
14 godz.
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat 5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
4 dni
pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 godz.
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
7 godz.
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
14 godz.
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie próbek dostarczanych do laboratorium. Weryfikacja i ocena stanu otrzymanych materiałów do badań. Rejestrowanie próbek na podstawie dokumentacji oraz uzgodnień z klientami. Przekazywanie materiału badawczego do odpowiednich pracowni i laboratoriów...
