Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Gdynia
asystent / asystentka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1102 dni temu
Jesteśmy największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią akredytowanych laboratoriów analitycznych.
Dla naszych klientów z wielu branż oferujemy szeroki wachlarz wyspecjalizowanych analiz żywności, kosmetyków i produktów chemii gospodarczej, farmaceutyków, opakowań i artykułów przemysłowych, paliw ciekłych i stałych i wielu innych.
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 1000 osób.
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
Miejsce pracy: Gdynia
Opis stanowiska
Rejestracja próbek w wewnętrznym systemie.
Rozpakowywanie przesyłek z próbkami od klientów.
Dokumentacja stanu próbki w momencie przyjęcia.
Kontakt z wewnętrznym Biurem Obsługi Klienta.
Przekazanie zarejestrowanej próbki do pracowni.
Wymagania
Wykształcenie min. średnie bądź mile widziane wyższe kierunkowe: biologiczne, towaroznawcze, ochrona środowiska, chemiczne lub pokrewne.
Dyspozycyjność na pełen etat na dwie zmiany.
Chęć do pracy opartej na zespole, skrupulatność.
Praktyczna znajomość Pakietu Office, Outlook.
Oferujemy
Umowę o pracę z wypłatą na czas
Opiekę medyczną (Lux-Med)
Ubezpieczenie na życie (Generali)
Dofinansowanie do kart Multisport
ZFŚS (dofinansowanie do wczasów)
Platformę Kafeteryjną
System Poleceń Pracowniczych
Wewnętrzne szkolenia stanowiskowe oraz kompetencyjne
Dostęp do największej platformy językowej z możliwością samodzielnej nauki języka angielskiego
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...