Najnowsze oferty pracy

  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Katowice    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Gliwice    praca zdalna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
Zobacz więcej ofert pracy

Clinical Research Associate

Accelsiors CRO
zachodniopomorskie
praca stacjonarna
2072 dni temu

Ogłoszenie numer: 2036759, from 2018-08-17

Accelsiors CRO

Accelsiors is a leading specialist international Clinical Research Organization with a strong focus on specific therapeutic expertise, study process management and customer satisfaction. Accelsiors management were amongst the first to develop Biosimilar / Biologics therapies through the clinic to registration and this has become one of the key areas of business for the Company in addition to a strong biotech and pharma focus. In addition our therapeutic focus covers Endocrinology, Neuroinflammatory, Renal, Oncology, Pulmonary, Infectious Disease, Rare Disease, Orphan and Pediatric disorders. The Company intends to build out other therapeutic business units in its clinical group over time.

Clinical Research Associate

Location: zachodniopomorskie

 

Job description

Preferred location: Warsaw, but home based work availabe in every regions.

 

The Clinical Research Associate is the primary individual responsible for clinical trial monitoring activities with investigational sites, from site identification and selection, through site activation, subject enrolment and study conduct until close-out, ensuring the clinical trial is conducted in compliance with the study protocol and procedures, ICH-GCP guidelines and any applicable regulations and SOPs.

Requirements

We are looking for people with at least 2 years of experience working in Contract Research Organizations (CROs), with an educational background in science, fluent in English and with excellent communication skills and computer knowledge. Endocrinology experience is a plus and German knowledge would be preferable, although it is not essential. We are looking for colleagues competent in open communication skills, high dedication, organizational skills, attention to detail and accuracy coupled with initiative, problem solving skills and strong teamworking.

We offer

We offer you the launch of an exciting career in a promising and competitive environment in medical research. Comprehensive training will be provided to further develop your skills along with exposure to an international working environment. We also offer flexible working conditions and we are looking for someone to be ready to start as soon as possible.

Please add the following clause: I agree to the processing of my personal data for the needs necessary in the recruitment process.
 

Podobne oferty

  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Katowice    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    2 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...
  • Site Coordinator

    Comac Medical   Gliwice    praca zdalna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    What is expected to be done? Support all types of feasibility inquiries at the respective site; Assist the site team with regards to subject pre-selection and recruitment; Help the site team in subjects' visits planning and preparation; Organize various source of documentation; Complete Case Report...