Jesteśmy liderem polskiego rynku farmaceutycznego. Intensywnie budujemy swoją pozycję na rynkach Europy Środkowo-Wschodniej, Azji Centralnej i Kaukazu. Odniesiony sukces przekładamy na dalszy rozwój i inwestycje w pracowników. Kierujemy się zasadami odpowiedzialności społecznej oraz mottem "Ludzie pomagają Ludziom". Chcemy oferować lekarzom, farmaceutom oraz pacjentom serwis o najwyższej jakości, a dla pracowników być najlepiej ocenianym miejscem pracy.
W chwili obecnej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko:
Kierownik Działu Operacyjnego Zapewnienia Jakości – Formy Sterylne
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Główne zadania:
- Kierowanie Działem Operacyjnego Zapewnienia Jakości – Formy Sterylne
- Zarządzanie procesami jakościowymi w obszarze Departamentu Produkcji Form Parenteralnych
- Wdrażanie i zapewnienie ciągłego doskonalenia procesów zgodnych z obowiązującymi wymaganiami prawa i najlepszymi praktykami zarządzania jakością
- Współpraca z kontraktorami, dostawcami i klientami
- Nadzór nad procesem walidacji systemów, procesów, urządzeń, pomieszczeń w obszarze Departamentu Produkcji Form Parenteralnych
- Ścisła współpraca z oddziałami produkcyjnymi w Departamencie Produkcji Form Parenteralnych
- Inicjowanie i udział w realizacji kluczowych projektów jakościowych
- Prowadzenie działań wyjaśniających
- Opiniowanie i zatwierdzanie Protokołów Kontroli Zmian
- Opiniowanie umów jakościowych
- Organizowanie i prowadzenie szkoleń GMP
- Uczestnictwo w inspekcjach i audytach
Wymagania:
- Dyplom ukończenia studiów wyższych i tytuł magistra na jednym z kierunków: biologia, farmacja, biotechnologia, chemia, technologia chemiczna, inżynieria chemiczna i procesowa
- Co najmniej 5 letni staż w wytwórni produktów leczniczych w tym doświadczenie w obszarze zapewnienia jakości
- Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
- Rozumienie technologii analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
- Znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami
- Rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej
- Znajomość systemów zarządzania jakością
- Znajomość technik i narzędzi w procesach zarządzania ryzykiem
- Wysokie umiejętności przywódcze
- Płynna znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie
- Umiejętność pracy z MS Office
Osobie zatrudnionej oferujemy:
- Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę
- Konkurencyjne wynagrodzenie
- Niezbędne narzędzia pracy (komputer przenośny, telefon komórkowy)
- Samochód służbowy
- Bogaty pakiet świadczeń
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.