Jesteśmy liderem polskiego rynku farmaceutycznego. Intensywnie budujemy swoją pozycję na rynkach Europy Środkowo-Wschodniej, Azji Centralnej i Kaukazu. Odniesiony sukces przekładamy na dalszy rozwój i inwestycje w pracowników. Kierujemy się zasadami odpowiedzialności społecznej oraz mottem "Ludzie pomagają Ludziom". Chcemy oferować lekarzom, farmaceutom oraz pacjentom serwis o najwyższej jakości, a dla pracowników być najlepiej ocenianym miejscem pracy.
W chwili obecnej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko:
Młodszy Specjalista ds. Kontroli Jakości
Miejsce pracy: Nowa Dęba
Umowa na zastępstwo
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna m. in. za:
- Samodzielne wykonywanie i ocenę badań chemicznych (badania chromatograficzne oraz badania fizykochemiczne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych surowców, leków, materiałów opakowaniowych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopeę, zasady GMP i GLP
- Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
- Nadzorowanie wykonywania badań chemicznych i sprawdzanie raportów z walidacji i kwalifikacji
- Opiniowanie i sprawdzanie instrukcji, procedur oraz raportów z badań
- Nadzór i prowadzenie szkoleń z zakresu badań chemicznych
- Uczestnictwo w transferach metod analitycznych zewnętrznych oraz wewnętrznych
- Wykonywanie analiz w ramach walidacji procesowych
- Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców oraz racjonalne ich wykorzystanie
Oczekiwania wobec Kandydata/ki:
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Znajomości obsługi pakietu MS Office
- Znajomości języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
- Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielności
- Minimum 2 lata doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
- Wiedza analityczna
- Znajomość technik analitycznych HPLC, GC, spektrofotometria
- Doświadczenie w opracowywaniu/walidacji metod oznaczania pozostałości na powierzchniach urządzeń produkcyjnych
- Znajomość GMP oraz GLP
- Umiejętność współpracy w zespole
- Umiejętność rozwiązywania problemów oraz podejmowania decyzji
- Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielności
Oferujemy:
- Pracę w rozwijającej się firmie
- Możliwość dalszego rozwoju zawodowego
- Wynagrodzenie odpowiednie do kompetencji i wyników pracy
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.