Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości API
POLPHARMA S.A.
Starogard Gdański
specjalista junior / mid
pełny etat
umowa o pracę
4 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości API
Miejsce pracy: Starogard Gdański

Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za zarządzanie procesami jakościowymi dla substancji aktywnych w ramach współpracy z klientami w tym odchylenia, kontrola zmian, przeglądy jakości produktu, działania korygująco naprawcze, audyty.

Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Wdrażaniem i nadzorowaniem funkcjonowania elementów Systemu Zapewnienia jakości na oddziałach produkcyjnych Jednostki Biznesowej API
  • Opiniowaniem, koordynowaniem i aktualizacją dokumentacji jakościowej oraz umów jakościowych z podmiotami zewnętrznymi JB API
  • Udziałem w czynnościach związanych z przygotowaniem JB API do inspekcji farmaceutycznych, audytów oraz prezentacji dokumentacji GMP w ich trakcie
  • Udziałem w rozwiązywaniu problemów jakościowych związanych z substancjami aktywnymi
  • Prowadzeniem działań związanych z wdrażaniem zmian dla substancji czynnych
  • Wypełnianiem ankiet jakościowych klientów zewnętrznych
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie jeśli:
  • Masz wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne)
  • Posiadasz doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
  • Znasz technologie wytwarzania farmaceutycznych substancji aktywnych
  • Rozumiesz technologie analityczne związane z oceną produktów farmaceutycznych
  • Nie są Ci obce zagadnienia walidacji w produkcji farmaceutycznej
  • Znasz wymagania GMP i prawa farmaceutycznego oraz regulacji związanych z farmaceutykami.
  • Obsługujesz pakiet MS Office
  • Swobodnie posługujesz się językiem angielskim (w mowie i piśmie)
  • Odnajdujesz się w pracy pod presją czasu, w dynamicznym i zmieniającym się środowisku
  • Jesteś komunikatywny i lubisz pracę w zespole
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Aplikuj teraz

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.