Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    19 godz.
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Asystntka / Asystent Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja dokumentacji badań klinicznych, z zachowaniem ścisłych wymogów Sponsora oraz Ośrodka. Zgłaszanie nowych oraz wyłączanie nieaktywnych pacjentów do Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Współpraca z Farmacją Szpitala oraz personelem pielęgniarskim w zakresie...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Koordynator / Asystent ds. Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja badań klinicznych (przygotowanie dokumentacji do archiwizacji według wymagań Sponsora/Ośrodka). Zgłaszanie nowych pacjentów oraz wyłączanie nieaktywnych chorych do NFZ. Współpraca z Działem Farmacji Szpitala oraz pielęgniarkami dotycząca logistyki...
  • Statystyk

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM) Twój zakres...
Zobacz więcej ofert pracy

Monitor Badań Klinicznych

UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera
Bydgoszcz
specjalista (mid)
część etatu
umowa o pracę
praca stacjonarna
138 dni temu
UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA W TORUNIU
Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy
zatrudni osobę na stanowisko (1/2 etatu)
specjalisty - Monitor Badań Klinicznych
w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Bydgoszcz
 
Główne obowiązki:
  • monitorowanie badań klinicznych,
  • przygotowywanie i uczestnictwo w audytach,
  • przygotowywanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia, zamknięcia badania oraz wizyt monitorujących zgodnie z wdrożonymi procedurami SOP,
  • zarządzanie dokumentacją badania klinicznego,
  • zarządzanie lekiem na terenie ośrodków,
  • współpraca z ośrodkami badań klinicznych,
  • koordynowanie współpracy pomiędzy klinikami w ramach realizacji procedur badań klinicznych,
  • kontrola jakości na poziomie wszystkich etapów działań w ramach badań klinicznych,
  • współpraca z zespołem projektowym,
  • przygotowanie i prowadzenie szkoleń dla zespołów badawczych w zakresie procedur monitorowania i przestrzegania wymagań badania,
  • wykonywanie innych czynności zleconych przez Dyrektora UCWBK.
Wymagania konieczne:
  • wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (m.in. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia kliniczna, genetyka, inne),
  • minimum 2 lata doświadczenia w obszarze badań klinicznych,
  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku monitora badań klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej),
  • certyfikowane lub udokumentowane protokołem szkolenie z monitorowania badań,
  • znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym,
  • aktualny certyfikat GCP,
  • biegła znajomość zasad GCP, regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych,
  • gotowość do krajowych wyjazdów służbowych.
Dodatkowym atutem będzie:
  • samodzielność w realizacji zadań oraz rozwiązywania problemów,
  • komunikatywność oraz chęć współpracy z innymi jednostkami organizacyjnymi członków konsorcjum.
Oferujemy:
  • zatrudnienie w renomowanej Uczelni,
  • stabilne warunki zatrudnienia w ramach umowy o pracę wymiarze 1/2 czasu pracy,
  • dodatkowe wynagrodzenie roczne tzw. „trzynastka”,
  • dodatkowe dni wolne:
    • w Święto Uniwersytetu;
    • wynikające ze stażu pracy w Uniwersytecie;
  • możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji,
  • możliwość skorzystania z ubezpieczenia grupowego i programu opieki medycznej,
  • możliwość skorzystania z pakietu świadczeń socjalnych, m.in.:
    • dofinansowania biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe,
    • dofinansowania do karty PZU Sport,
    • dofinansowania opłat z tytułu uczęszczania dziecka do żłobka, przedszkola lub innych placówek wychowania przedszkolnego,
    • dofinansowania wypoczynku, w tym wypoczynku dzieci i młodzieży,
    • preferencyjnych pożyczek.
 

Poznaj

UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera

UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA W TORUNIU w Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy

Podobne oferty

  • Specjalista inżynieryjno-techniczny - Koordynator Badania Klinicznego

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista (mid) / kierownik/koordynator  umowa na zastępstwo  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    13 dni
    Główne obowiązki: stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego, wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego, stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych, koordynowanie badaniem...
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    19 godz.
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Asystntka / Asystent Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja dokumentacji badań klinicznych, z zachowaniem ścisłych wymogów Sponsora oraz Ośrodka. Zgłaszanie nowych oraz wyłączanie nieaktywnych pacjentów do Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Współpraca z Farmacją Szpitala oraz personelem pielęgniarskim w zakresie...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
  • Koordynator / Asystent ds. Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja badań klinicznych (przygotowanie dokumentacji do archiwizacji według wymagań Sponsora/Ośrodka). Zgłaszanie nowych pacjentów oraz wyłączanie nieaktywnych chorych do NFZ. Współpraca z Działem Farmacji Szpitala oraz pielęgniarkami dotycząca logistyki...
  • Statystyk

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    5 dni
    Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM) Twój zakres...