Polpharma Biologics jest częścią Grupy Polpharma, jednej z największych firm farmaceutycznych w Europie Środkowo-Wschodniej. Koncentrujemy się na rozwoju i produkcji leków biologicznych. Nasz międzynarodowy zespół łączy doświadczonych ekspertów i młodych naukowców. Jednoczy nas wspólny cel – poprawić jakość życia pacjentów dzięki bardziej dostępnym lekom biologicznym o najwyższej jakości.
Operator ds. Oczyszczania i Filtracji w Produkcji Mikrobiologicznej
Miejsce pracy: Gdańsk
Jeśli chcesz pracować:
- w jednym z najnowocześniejszych ośrodków biotechnologicznych w Europie
- w miejscu, w którym profesjonaliści z całego świata pracują na sprzęcie najwyższej jakości
- przy produkcji lekówbiotechnologicznych, dzięki którym większa liczba pacjentów będzie miała dostęp do skutecznej terapii
- w firmie, która da Ci stabilne zatrudnienie, konkurencyjne wynagrodzenie, atrakcyjne benefity i możliwość uczestniczenia w szkoleniach w kraju i za granicą
Obecnie poszukujemy
1
Operatora ds. Oczyszczania i Filtracji w Produkcji Mikrobiologicznej
Dołącz do międzynarodowego zespołu Polpharma Biologics i skorzystaj z szansy rozwoju!
Czekamy właśnie na Ciebie!
Czym będziesz się zajmować?
- wykonywaniem niekrytycznych operacji procesowych pod nadzorem co najmniej Specjalisty, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP
- analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami
- udziałem w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu
- bieżącym dostarczaniem przełożonemu i/lub odpowiednim osobom raportów i wszelkiej dokumentacji niezbędnej do oceny procesu
- informowaniem bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w procesie, dokumentacji, statusie wykonywanych zadań i podjętych decyzjach
- monitorowaniem procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną
- prowadzeniem procesu zgodnie z zasadami GMP i innymi wewnętrznymi wymaganiami
- przygotowywaniem dokumentacji zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi wymaganiami firmy
- raportowaniem postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego
- współpracą przy sporządzaniu raportów z wykonanych zadań
- współpracą ze wszystkimi zespołami Departamentu Produkcji oraz wszystkimi innymi grupami zarówno w Oddziale Biotechnologii jak i grupie Polpharma
- pomocą w opracowywaniu procedur postępowania
- pomocą w opracowywaniu dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń, prowadzenie kwalifikacji i/lub udział w prowadzonych kwalifikacjach
- opracowywaniem instrukcji obsługi urządzeń oraz prowadzeniem z nich szkoleń
Czego oczekujemy?
- wykształcenia wyższego - biotechnologia, biologia, farmacja lub kierunki pokrewne
- doświadczenia w badaniach/rozwoju lub produkcji produktów biotechnologicznych lub potencjalnych molekuł leczniczych
- znajomości zasad dobrej praktyki wytwarzania cGMP
- znajomości technik chromatograficznych i filtracji
- doświadczenie w prowadzeniu dokumentacji procesowej zgodnie z zasadami GMP będzie dodatkowym atutem
- doświadczenie w zastosowaniu materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych będzie dodatkowym atutem
- doświadczenie w pracy z białkami rekombinowanymi będzie dodatkowym atutem
- umiejętności samodzielnego rozpoznawania problemów, dobrej organizacji pracy i czasu
- bardzo dobrej znajomości j. angielskiego w mowie i piśmie
- znajomości MS Office
- elastyczności na nowe zadania, komunikatywności, umiejętności pracy w zespole
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.