Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Farmaceuta Gdańsk
Regulatory Affairs Business Partner (CHC, non-EU)

Regulatory Affairs Business Partner (CHC, non-EU)

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
7 godz. temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Regulatory Affairs Business Partner (CHC, non-EU)
Miejsce pracy: Gdańsk
Nr ref.: JR009533
Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań kluczowym ekspertem odpowiedzialnym za rozwój portfolio CHC na rynkach non-EU.

Szukamy osoby z dobrą znajomością wymagań rejestracyjnych na rynkach Europy Wschodniej i Azji Centralnej, która samodzielnie prowadziła procesy rejestracyjne produktów leczniczych, potrafi podejmować decyzje regulacyjne i skutecznie wspierać rozwój biznesu na rynkach takich jak Ukraina, kraje EAEU czy Uzbekistan.

 

Na tym stanowisku będziesz:
  • opracowywać i realizować strategie rejestracyjne dla produktów leczniczych CHC na rynkach non-EU
  • samodzielnie prowadzić projekty rejestracyjne i porejestracyjne od etapu oceny możliwości rejestracji do uzyskania decyzji administracyjnej
  • współpracować z lokalnymi partnerami, agencjami regulacyjnymi oraz zespołami w krajach Europy Wschodniej i Azji Centralnej
  • oceniać wykonalność projektów rozwojowych, identyfikować ryzyka regulacyjne i proponować rekomendacje biznesowe
  • odpowiadać za przygotowanie strategii wejścia produktów na nowe rynki
  • reprezentować Regulatory Affairs w strategicznych projektach międzynarodowych
  • pełnić rolę eksperta oraz partnera biznesowego dla zespołów Commercial, Project Management, Portfolio, R&D, Medical i Quality
Szukamy osoby, która:
  • posiada wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biotechnologia, medycyna lub pokrewne
  • posiada minimum 7-10 lat doświadczenia w Regulatory Affairs dla produktów leczniczych
  • posiada praktyczne doświadczenie w prowadzeniu rejestracji na rynkach non-EU, w szczególności Ukraina, kraje EAEU oraz Uzbekistan
  • samodzielnie prowadziła projekty rejestracyjne i porejestracyjne oraz odpowiadała za kontakty z lokalnymi partnerami i organami regulacyjnymi
  • potrafi przełożyć wymagania regulacyjne na rekomendacje biznesowe
  • jest samodzielna, proaktywna i dobrze odnajduje się w dynamicznym środowisku projektowym
  • posiada doświadczenie w ocenie dokumentacji rejestracyjnej oraz przygotowywaniu strategii dla nowych produktów
  • bardzo dobrze posługuje się językiem angielskim
  • znajomość języka rosyjskiego będzie istotnym atutem
  • doświadczenie w obszarze Consumer Healthcare, OTC lub Rx-to-OTC będzie dodatkowym atutem
Oferujemy:
  • możliwość kształtowania strategii regulacyjnej dla rozwijającego się portfolio międzynarodowego
  • udział w projektach o strategicznym znaczeniu dla biznesu
  • samodzielność, realny wpływ na decyzje i dużą odpowiedzialność
  • współpracę z zespołami międzynarodowymi
  • hybrydowy model pracy
  • prywatna opieka medyczna
  • dofinansowanie do karty MultiSport
  • dofinansowanie do posiłków
  • ubezpieczenie na życie
  • system kafeteryjny (np. bilety do kina i teatru, bony na zakupy)
  • pakiet relokacyjny (dla osób spoza lokalizacji)
  • możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych (w tym wsparcie w poszerzaniu specjalizacji)
  • środowisko nastawione na rozwój, współpracę i wymianę wiedzy
Dlaczego warto?
To rola dla doświadczonego eksperta, który chce mieć realny wpływ na rozwój portfolio leków CHC na rynkach międzynarodowych. Szukamy osoby, która nie tylko zna wymagania regulacyjne, ale potrafi samodzielnie prowadzić złożone projekty rejestracyjne i wspierać biznes w podejmowaniu strategicznych decyzji.
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy; Współpracę z zagranicznymi przedstawicielstwami i partnerami firmy;
  • Magister / Magisterka Farmacji

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
  • Technik Farmaceutyczny / Techniczka farmaceutyczna

    Grupa Nowa Farmacja Sp. z o.o.   Pruszcz Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 godz.
    Twoje zadania: Bieżąca pomoc i doradztwo dla pacjentów apteki; Sprawdzanie i wydawanie leków na receptę; Sporządzanie leków w recepturze aptecznej; Nadzór nad dostępnością i terminami ważności asortymentu w magazynie;
  • Technik Farmaceutyczny / Techniczka Farmaceutyczna

    Grupa Nowa Farmacja Sp. z o.o.   Pruszcz Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Do Twoich obowiązków będzie należało: obsługa pacjenta zgodnie ze standardami firmy, kontrola i realizacja recept, wykonywanie leków recepturowych, monitorowanie terminu ważności i dostępności preparatów w magazynie.
  • Magister / Magisterka Farmacji

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Kwidzyn    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy – z jednej strony pracujesz w dużym zespole, z drugiej – z wieloma Pacjentami, dla nas to Ty jesteś ekspertem – wierzymy w Twoją fachową wiedzę, dlatego każdemu Pacjentowi możesz poświęcić tyle czasu, ile potrzebujesz i to Ty decydujesz...
  • Magister / Magisterka Farmacji

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Reda    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy – z jednej strony pracujesz w dużym zespole, z drugiej – z wieloma Pacjentami, dla nas to Ty jesteś ekspertem – wierzymy w Twoją fachową wiedzę, dlatego każdemu Pacjentowi możesz poświęcić tyle czasu, ile potrzebujesz i to Ty decydujesz...
  • Technik Farmaceutyczny / Techniczka Farmaceutyczna

    Gemini Polska Sp. z o.o.   Reda    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
  • Regulatory Affairs Business Partner (CHC, non-EU)

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań kluczowym ekspertem odpowiedzialnym za rozwój portfolio CHC na rynkach non-EU. Szukamy osoby z dobrą znajomością wymagań rejestracyjnych na rynkach Europy Wschodniej i Azji Centralnej, która samodzielnie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji i Systemów Quality Assurance (QA)

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska: Prowadzenie i modyfikowanie dokumentów jakościowych dotyczących substancji czynnych, materiałów pomocniczych i produktów końcowych. Śledzenie najnowszych wymagań farmakopealnych i dostosowywanie wewnętrznych standardów do bieżących wytycznych. Administrowanie procesem...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twoje obowiązki: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku; Prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy; Współpracę z zagranicznymi przedstawicielstwami i partnerami firmy;