Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontraktowania Badań Klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: Koordynowanie procesu kontraktowania badań klinicznych od etapu przygotowania dokumentacji i negocjacji warunków współpracy do zawarcia umowy. Przygotowywanie, analizowanie i uzgadnianie zapisów umów dotyczących realizacji badań klinicznych, zawieranych ze sponsorami,...

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Specjalista ds. Badań Klinicznych Mazowieckie
Specjalista ds. Badań Klinicznych [rekrutacja online]

Specjalista ds. Badań Klinicznych [rekrutacja online]

Adamed Pharma S.A.
mazowieckie, Pieńków (pow. nowodworski)
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
rekrutacja online
1806 dni temu
Specjalista ds. Badań Klinicznych [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pieńków (pow. nowodworski)
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
  • Projektowanie badań klinicznych (farmakokinetycznych/ biorównoważności) prowadzonych w Adamed Pharma oraz nadzór nad ich przebiegiem.
  • Realizacja badań klinicznych (farmakokinetycznych/ biorównoważności) zgodnie z ustalonym harmonogramem i budżetem.
  • Udział w przygotowywaniu dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia badania klinicznego zgodnie z wymogami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH GCP).
  • Weryfikacja raportów z badań klinicznych, wsparcie w procesie rejestracyjnym w przypadku uwag urzędu rejestracji.
  • Kontakt z CRO/ośrodkami klinicznymi/analitycznymi oraz ekspertami zewnętrznymi.
  • Udział w audytach ośrodków klinicznych oraz audytach badań klinicznych.
  • Monitorowanie zmian regulacyjnych w sektorze badań klinicznych.
  • Współpraca z europejskimi urzędami rejestracji w zakresie „scientific advice”.
Co jest dla nas ważne?
  • Wyższe wykształcenia kierunkowe (medycyna, farmacja, biotechnologia lub pokrewne).
  • Zaawansowana znajomość języka angielskiego (co najmniej C1).
  • Minimum 2 lata doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku w Dziale Badań Klinicznych lub w Dziale Medycznym.
  • Dobra znajomość europejskich regulacji prawnych w zakresie badań klinicznych (w tym EudraLex, Volume 10 - Clinical Trials Guidelines i wytycznych dotyczących badań biorównoważności).

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontraktowania Badań Klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: Koordynowanie procesu kontraktowania badań klinicznych od etapu przygotowania dokumentacji i negocjacji warunków współpracy do zawarcia umowy. Przygotowywanie, analizowanie i uzgadnianie zapisów umów dotyczących realizacji badań klinicznych, zawieranych ze sponsorami,...

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....