Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontraktowania Badań Klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: Koordynowanie procesu kontraktowania badań klinicznych od etapu przygotowania dokumentacji i negocjacji warunków współpracy do zawarcia umowy. Przygotowywanie, analizowanie i uzgadnianie zapisów umów dotyczących realizacji badań klinicznych, zawieranych ze sponsorami,...

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....

Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Specjalista ds. Badań Klinicznych Mazowieckie
Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Adamed Sp. z o.o.
mazowieckie, Pieńków (pow. nowodworski)
praca stacjonarna
5338 dni temu


Adamed to lider na polskim rynku leków nowej generacji dla wielu grup terapeutycznych, m.in. kardiologii, psychiatrii, pulmonologii i ginekologii, dla którego priorytetem są badania nad innowacyjnymi terapiami na choroby cywilizacyjne. Intensywnie rozwija działy badawczo-naukowe, w których opracowano ponad 20 patentów na własne formuły leków.

W związku z intensywnym rozwojem firma poszukuje doświadczonych Kandydatów na stanowisko:


Specjalista ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Miejsce pracy: Pieńków (pow. nowodworski)

Nr Ref.: SBF

Zastępstwo 1 rok


Do obowiązków osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:

  • Monitorowanie i raportowanie działań niepożądanych produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawa;
  • Przegląd czasopism i artykułów w medycznej literaturze polskiej i światowej pod kątem zawartości zdarzeń niepożądanych;
  • Prowadzenie szkoleń z zasad raportowania działań niepożądanych w języku polskim dla nowych pracowników;
  • Raportowanie E2B w systemie EudraVigilance;
  • Opracowywanie referencyjnej informacji o produkcie (CCSI/CCDS).

Od Kandydatów oczekujemy:

  • Wykształcenia wyższego medycznego, farmaceutycznego lub pokrewnego;
  • Doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku;
  • Zaawansowanego poziomu znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie;
  • Dobrej znajomości pakietu MS Office.

Oferujemy:

  • Pracę pełną pasjonujących wyzwań, dającą szansę uczestniczenia w rozwoju innowacyjnego biznesu w stabilnej firmie farmaceutycznej;
  • Możliwość rozwoju zawodowego związaną z gruntownym systemem szkoleń zarówno wewnętrznych jak i zewnętrznych;
  • Przyjazną atmosferę pracy w zgranym zespole;
  • Narzędzia pracy: samochód, laptop, telefon komórkowy.
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych przy realizacji procesu rekrutacji zgodnie z Ustawą z dn. 29.08.97 o Ochronie Danych Osobowych (DZ.U. nr 133, poz. 883)

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontraktowania Badań Klinicznych

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: Koordynowanie procesu kontraktowania badań klinicznych od etapu przygotowania dokumentacji i negocjacji warunków współpracy do zawarcia umowy. Przygotowywanie, analizowanie i uzgadnianie zapisów umów dotyczących realizacji badań klinicznych, zawieranych ze sponsorami,...

  • Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Koordynowanie administracyjnej i organizacyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych po stronie sponsora, koordynowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS oraz we...

  • Specjalistka / Specjalista ds. Organizacji Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl Warszawa, Ursynów

    • Hybrydowa
    • Umowa o pracę
    • Specjalista / specjalistka (mid)
    • Pełny etat

    Organizowanie i koordynowanie administracyjnej obsługi niekomercyjnych badań klinicznych realizowanych po stronie sponsora. Nadzorowanie przygotowania, aktualizacji i rejestracji dokumentacji badań klinicznych, w tym w systemie CTIS, we współpracy z URPL oraz komisjami bioetycznymi....