Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Specjalista ds. Inżynierii Produkcji
Miejsce pracy: Nowa Dęba
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularny czas pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- Opracowywanie dokumentacji systemu jakości w zakresie procesu pakowania w systemie elektronicznym stosowanym w firmie:
- Instrukcji Technologicznych Pakowania / Przepakowania
- Raportów Szarżowych Pakowania
- Instrukcji Postępowania
- Instrukcji Obsługi
- Procedur
- Realizacja zadań w zakresie potrzeb zakupowych nowych urządzeń technologicznych / oprzyrządowania lub modernizacji i doposażenia obecnych w zakresie pakowania celem prawidłowej realizacji usług pakowania kontraktowego zgodnie z obowiązującymi procedurami.
- Podejmowanie działań w celu wyjaśnienia odchyleń procesowych w zakresie technologicznym występujących na etapie procesu pakowania zgodnie z procedurami obowiązującymi w Oddziale.
- Organizowanie, koordynowanie i raportowanie prób technologicznych z zakresu procesu pakowania.
Czego od Ciebie oczekujemy?
- znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym konwersację, tłumaczenie tekstów, prowadzenie korespondencji
- wykształcenie wyższe chemiczne, technologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne (nauki ścisłe)
- umiejętność komunikacji na różnym poziomie odbiorcy, umiejętność pracy w zespole
- prawo jazdy kat. B
- elastyczne podejście do organizacji czasu pracy
- motywacja do osiągania wyznaczonych celów
- operatywność
- umiejętność wykonywania merytorycznej pracy przy znacznej zmienności czynników wpływających na osiągany wynik
Mile widziane:
- znajomość środowiska pracy w warunkach GMP
- doświadczenie na produkcji lub w Dziale Technologicznym w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym lub pokrewnym
- znajomość i umiejętność obsługi systemu Track Wise
- znajomość systemu Oracle
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.