specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
InvimedWarszawa, Rakowiecka 36
praca zdalna / hybrydowa
dziś wygasa
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
8 dni
Twój zakres obowiązków: tworzenie, aktualizacja i porządkowanie dokumentacji oraz procedur; monitorowanie zgodności procesów z obowiązującymi standardami, wymaganiami organizacji oraz przepisami prawa dotyczącymi działalności placówki medycznej; identyfikowanie obszarów wymagających...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
12 godz.
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;
InvimedWarszawa, Rakowiecka 36
praca zdalna / hybrydowa
dziś wygasa
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online
8 dni
Twój zakres obowiązków: tworzenie, aktualizacja i porządkowanie dokumentacji oraz procedur; monitorowanie zgodności procesów z obowiązującymi standardami, wymaganiami organizacji oraz przepisami prawa dotyczącymi działalności placówki medycznej; identyfikowanie obszarów wymagających...