Najnowsze oferty pracy

  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    4 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Asystntka / Asystent Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja dokumentacji badań klinicznych, z zachowaniem ścisłych wymogów Sponsora oraz Ośrodka. Zgłaszanie nowych oraz wyłączanie nieaktywnych pacjentów do Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Współpraca z Farmacją Szpitala oraz personelem pielęgniarskim w zakresie...
  • Koordynator / Asystent ds. Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja badań klinicznych (przygotowanie dokumentacji do archiwizacji według wymagań Sponsora/Ośrodka). Zgłaszanie nowych pacjentów oraz wyłączanie nieaktywnych chorych do NFZ. Współpraca z Działem Farmacji Szpitala oraz pielęgniarkami dotycząca logistyki...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    2 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Statystyk

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM) Twój zakres...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Zarządzania Jakością

UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera
Bydgoszcz
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
180 dni temu
UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA W TORUNIU
Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy
zatrudni osobę na stanowisko (1 etat)
 
Specjalisty ds. Zarządzania Jakością
w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Bydgoszcz
Główne obowiązki:
  • wsparcie w zapewnieniu wysokiej jakości danych i wyników uzyskiwanych w przebiegu prowadzonych badań klinicznych w UCWBK,
  • nadzór nad realizacją badań klinicznych zgodnie z ICH GCP w szczególności w obszarach: procesu uzyskiwania świadomej zgody pacjenta na udział w badaniu, bezpieczeństwa pacjenta, zarządzania lekiem badanym, zgodności z protokołem badania klinicznego, szkolenia zespołów badawczych, rozwiązywanie problemów w badaniu,
  • uczestnictwo w audytach sponsorskich oraz regulatorowych,
  • przeprowadzanie audytów wewnętrznych badań klinicznych realizowanych w UCWBK, przygotowywanie raportów z audytów, proponowanie rozwiązań w zakresie korekty ewentualnych nieprawidłowości,
  • prowadzenie ewidencji: audytów, kontroli, SOP dla obszaru badań klinicznych,
  • tworzenie planów i harmonogramów szkoleń personelu UCWBK oraz zespołów badawczych w zakresie jakości prowadzenia badań klinicznych, m.in. GCP, SOP, IATA, ALS, GCLP, GMP, GDP, PK, PD na dany rok oraz koordynacja procesem,
  • prowadzenie dedykowanych szkoleń dla pracowników UCWBK z obszaru badań klinicznych,
  • tworzenie nowych i aktualizowanie istniejących procedur, instrukcji specyficznych dla danego badania klinicznego,
  • wsparcie Monitora Badań Klinicznych w rozwiązywaniu problemów w realizowanych badaniach klinicznych, w tym przygotowanie CAPA i monitorowanie zaleconych działań naprawczych,
  • przygotowywanie merytorycznej części raportów dot. obszaru jakości w ramach obowiązkowego raportowania do ABM,
  • wykonywanie innych czynności zleconych przez Dyrektora UCWBK.
Wymagania konieczne:
  • wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (m.in. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia kliniczna, genetyka, inne),
  • minimum 3-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze badań klinicznych,
  • minimum roczne doświadczenie zawodowe na analogicznym stanowisku,
  • aktualny certyfikat GCP,
  • bardzo dobra znajomość zasad GCP, regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych,
  • znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym.
Dodatkowym atutem będzie:
  • ukończone studia podyplomowe/kurs z zakresu audytu wewnętrznego.
Oferujemy:
  • zatrudnienie w renomowanej Uczelni,
  • stabilne warunki zatrudnienia w ramach umowy o pracę w pełnym wymiarze czasu pracy,
  • dodatkowe wynagrodzenie roczne tzw. „trzynastka”,
  • dodatkowe dni wolne:
    • w Święto Uniwersytetu;
    • wynikające ze stażu pracy w Uniwersytecie;
  • możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji,
  • możliwość skorzystania z ubezpieczenia grupowego i programu opieki medycznej,
  • możliwość skorzystania z pakietu świadczeń socjalnych, m.in.:
    • dofinansowania biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe,
    • dofinansowania do karty PZU Sport,
    • dofinansowania opłat z tytułu uczęszczania dziecka do żłobka, przedszkola lub innych placówek wychowania przedszkolnego,
    • dofinansowania wypoczynku, w tym wypoczynku dzieci i młodzieży,
    • preferencyjnych pożyczek.
 

Poznaj

UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera

UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA W TORUNIU w Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy

Podobne oferty

  • Monitor / Monitorka Badań Klinicznych

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Nadzór i kontrola nad poprawnym przebiegiem badań klinicznych. Ocena badań klinicznych w oparciu o zasady ICH GCP. Przygotowanie, przeprowadzanie i raportowanie wizyt monitorujących (inicjujących, bieżących i końcowych). Nadzór nad vendorami odpowiedzialnymi za monitorowanie badań....
  • Pracownik / Pracowniczka ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    4 dni
    w projekcie: „Utworzenie innowacyjnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych w NIO-PIB Kraków (inno-CWBK NIO-PIB KRK)” w ramach Działania 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031, finansowanego ze środków...
  • Asystntka / Asystent Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja dokumentacji badań klinicznych, z zachowaniem ścisłych wymogów Sponsora oraz Ośrodka. Zgłaszanie nowych oraz wyłączanie nieaktywnych pacjentów do Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ). Współpraca z Farmacją Szpitala oraz personelem pielęgniarskim w zakresie...
  • Koordynator / Asystent ds. Badań Klinicznych

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Archiwizacja badań klinicznych (przygotowanie dokumentacji do archiwizacji według wymagań Sponsora/Ośrodka). Zgłaszanie nowych pacjentów oraz wyłączanie nieaktywnych chorych do NFZ. Współpraca z Działem Farmacji Szpitala oraz pielęgniarkami dotycząca logistyki...
  • Specjalistka / Specjalista ds. monitorowania badań klinicznych

    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu
    2 dni
    Zakres obowiązków Monitorowanie prowadzonych badań klinicznych zgodnie z zasadami ICH GCP oraz obowiązującymi regulacjami prawnymi. Nadzór nad zgodnością realizacji badań z protokołem, procedurami i dokumentacją badawczą. Współpraca z zespołami badawczymi oraz wsparcie merytoryczne w...
  • Statystyk

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa    praca zdalna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Projekt: A Randomized, Double-Blind, Phase2 Trial Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Primary Cardioprotection with Dapagliflozinin Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Undergoing Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HEART-DAPA- MM) Twój zakres...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Jednostka organizacyjna: Biuro „Centrum Wsparcia Badań Klinicznych” Funkcja w projekcie: Monitorka/Monitor Badań Klinicznych Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: nadzór i kontrola nad prawidłowym...