#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Specjalista Kontroli Jakości Materiałów Wyjściowych
- Międzynarodowe środowisko pracy
- Atrakcyjne wynagrodzenie
- Nowoczesne wyposażenie laboratoryjne
- Konferencje i szkolenia na całym świecie
W naszej nowej fabryce w ramach Działu Kontroli Jakości Materiałów Wyjściowych budujemy nowy zespół. Obecnie poszukujemy doświadczonych w branży farmaceutycznej, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój osób. Dołączając do nas będziesz miał możliwość pracy w ściśle regulowanym, a jednocześnie bardzo dynamicznym środowisku laboratoryjnym. To wyjątkowa szansa na zostanie ekspertem w branży biofarmaceutycznej.
- Budową farmaceutycznego systemu zapewnienia jakości, kwalifikacją aparatury kontrolno-pomiarowej, przygotowaniem do certyfikacji GMP - dotyczy fazy projektowania
- Pobieraniem próbek analitycznych do badań (surowce, czyste media)
- Rejestracją, podziałem i dystrybucją próbek analitycznych
- Prowadzeniem dokumentacji związanej z pobieraniem i rejestracją próbek
- Udziałem we wdrożeniu systemu LIMS
- Udziałem w opracowywaniu lub opiniowaniu instrukcji i procedur
- Udziałem w procesach kontroli zmian (np. Opiniowanie nowych metod i specyfikacji badań oraz ich wdrażanie w Zespole)
- Prowadzeniem archiwum próbek
- Monitorowaniem warunków środowiskowych
- Wykształcenie wyższe ze specjalizacją w dziedzinach: biotechnologia, biologia, chemia lub pokrewne
- Doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym lub laboratorium kontroli jakości w zakładach farmaceutycznych lub biotechnologicznych (min. 3 lata)
- Znajomość przepisów i wytycznych dotyczących Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) i Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) zawartych w ICH, FDA, EMEA i wytycznych krajowych
- Gotowość do pracy zmianowej
- Biegłą znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Świetne umiejętności komunikacyjne, organizacyjne i prezentacyjne.
- Kartę Multisportu
- Programy Rozwojowe
- Prywatną Opiekę Medyczną
- Pakiet relokacyjny
- Dzień owocowy
- Spotkania integracyjne
- Platformę benefitów
- i wiele więcej
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.