#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Specjalista Kontroli Jakości Materiałów Wyjściowych
- Międzynarodowe środowisko pracy
- Atrakcyjne wynagrodzenie
- Nowoczesne wyposażenie laboratoryjne
- Konferencje i szkolenia na całym świecie
W naszej nowej fabryce w ramach Działu Kontroli Jakości Materiałów Wyjściowych budujemy nowy zespół. Obecnie poszukujemy doświadczonych w branży farmaceutycznej, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój osób. Dołączając do nas będziesz miał możliwość pracy w ściśle regulowanym, a jednocześnie bardzo dynamicznym środowisku laboratoryjnym. To wyjątkowa szansa na zostanie ekspertem w branży biofarmaceutycznej.
- Budową farmaceutycznego systemu zapewnienia jakości, kwalifikacją aparatury kontrolno-pomiarowej, przygotowaniem do certyfikacji GMP - dotyczy fazy projektowania
- Pobieraniem próbek analitycznych do badań (surowce, czyste media)
- Rejestracją, podziałem i dystrybucją próbek analitycznych
- Prowadzeniem dokumentacji związanej z pobieraniem i rejestracją próbek
- Udziałem we wdrożeniu systemu LIMS
- Udziałem w opracowywaniu lub opiniowaniu instrukcji i procedur
- Udziałem w procesach kontroli zmian (np. Opiniowanie nowych metod i specyfikacji badań oraz ich wdrażanie w Zespole)
- Prowadzeniem archiwum próbek
- Monitorowaniem warunków środowiskowych
- Wykształcenie wyższe ze specjalizacją w dziedzinach: biotechnologia, biologia, chemia lub pokrewne
- Doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym lub laboratorium kontroli jakości w zakładach farmaceutycznych lub biotechnologicznych (min. 3 lata)
- Znajomość przepisów i wytycznych dotyczących Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (GLP) i Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) zawartych w ICH, FDA, EMEA i wytycznych krajowych
- Gotowość do pracy zmianowej
- Biegłą znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Świetne umiejętności komunikacyjne, organizacyjne i prezentacyjne.
- Kartę Multisportu
- Programy Rozwojowe
- Prywatną Opiekę Medyczną
- Pakiet relokacyjny
- Dzień owocowy
- Spotkania integracyjne
- Platformę benefitów
- i wiele więcej
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com
